Hvad er en myelolipoma?

Myelolipoma er ekstremt sjældne, ikke-kræft tumorer.Disse masser er ofte fundet i binyrerne.Andre almindelige placeringer for disse vækster er leveren, lungerne og nyrebihuler.Denne type vækst er næsten altid asymptomatisk og opdages ofte, mens man undersøger et separat medicinsk problem.Normalt kræver denne type tumor ikke behandling.Hvis massen bliver ekstremt stor eller påvirker det omgivende væv, kan det fjernes kirurgisk.

Disse godartede binyrebæsioner er sammensat af fedt eller fedtvæv og hæmopoietiske celler eller celler, der producerer røde og hvide blodlegemer og blodplader.Det er ukendt, hvad der forårsager disse tumorer.På grund af vækstens sjældne karakter er forskning i en årsag vanskelig at udføre.

Myelolipoma -tumorer er typisk asymptomatiske og opdages kun under en edb -tomografiscanning for et separat problem eller under en obduktion.Når der rapporteres om symptomer, involverer de typisk abdominal eller rygsmerter.Adrenal myelolipoma findes oftest senere i livet, mellem 50 og 70 år. Tumorerne er temmelig små og måler typisk mindre end 4 cm (4 cm).Medicinske tilstande, der ofte præsenterer med denne type tumor, inkluderer hypertension, fedme og type 2 -diabetes.

En hepatisk myelolipom, en godartet tumor, findes typisk af ukendte grunde på højre lever.Disse læsioner er normalt meget større end binyrersversionen, der ofte når størrelser på 10 cm.Igen er denne type tumor oftest asymptomatisk og opdages under en rutineundersøgelse eller under en scanning for at undersøge et andet medicinsk problem.Tilstedeværelsen af denne type vækst i lunge- og nyrebihulerne er ekstremt sjælden, men rapporteres lejlighedsvis.

Behandlingen af myelolipomatumorer er at biopsi massen for at bekræfte, at den er godartet og derefter overvåge væksten af massen og kronikere dens indflydelse på det omgivende væv.Hvis massen ændres hurtigt i størrelse, anbefales kirurgi undertiden at kontrollere patologien og bekræfte, at væksten faktisk er godartet.Kirurgi kan også udføres, når størrelsen på tumorpåvirkningerne omkring væv eller organfunktion.Selvom denne type tumor er ekstremt sjælden, er den oftere fundet hos patienter, der er plaget af endokrine eller hormonelle medicinske tilstande, såsom Cushings sygdom og Conns syndrom.Brug af steroider eller at have en sygdom, der forårsager en naturlig stigning i cortisolniveauer, såsom fedme, hypertension og diabetes, kan også øge chancerne for at udvikle en af disse vækster.