Hvad er et neurilemmom?

Et neurilemmom er en godartet tumor, der typisk vokser på myelinskeden omkring nerver i hovedet og nakken eller i nerverne forbundet med bøjning i armene og benene.En tumor er en læsion forårsaget af den unormale vækst af celler, og en godartet tumor er en tumor, der usandsynligt vil komme i gang eller blive kræft, i modsætning til en ondartet tumor.Neurilemmoma menes at stamme fra Schwann -celler, cellerne, der linjer axonerne af neuroner i det perifere nervesystem og hjælper med at udføre nerveimpulser.Det perifere nervesystem inkluderer alle nerver uden for hjernen og rygmarven.

Neurilemmoma -patienter bemærker ofte ikke nogen symptomer i gennemsnit fem år.Når de først begynder at bemærke symptomer, skyldes det normalt, at tumoren er blevet stor nok til at se eller føle sig eller stor nok til at begynde at komprimere nerven.Hvis tumoren er håndgribelig, vil den ofte være følsom over for berøringen.Neurilemmoma kan også begynde at forårsage smerter på grund af nervekomprimeringssyndrom, også kaldet kompressionsneuropati eller mere almindeligt, en klemt nerve.Symptomer på dette kan omfatte muskelsvaghed, følelsesløshed, smerte eller en prikkende fornemmelse.

Neurilemmomer er især forbundet med thoraxudgangssyndrom, hvor nerverne mellem den øverste ribben og halsbenet bliver komprimeret.Dette kan forårsage smerter i hoved og nakke og følelsesløshed i fingrene.Tilsvarende kan en tumor langs den iskiasnerv føre til lændesmerter, meget tæt symptomatisk på en glidende disk.Et neurilemmom kan også være den underliggende årsag til karpaltunnelsyndrom eller tarsal tunnelsyndrom.

Mens det betragtes som den mest almindelige neurogene tumor, er den nøjagtige mængde mennesker med neurilemmomer ukendt.Årsagen til disse tumorer er også ukendt, skønt det har været forbundet med neurofibromatosis type 1 (NF-1), tidligere kendt som von Recklinghausen sygdom.NF-1 er en arvelig lidelse forårsaget af en funktionsfejl i genet, der er ansvarlig for celledeling.Det har en tendens til at vokse op hos mennesker fra 20 til 50 år, og der ser ikke ud til at være nogen forskel i modtagelighed baseret på køn eller race.

Et neurilemmom kan enten tage form af en schwannoma eller en neurofibroma.De er begge tumorer i det perifere nervesystem og kan forekomme overalt i kroppen, men de har små forskelle.En Schwannoma forekommer kun i foringen af neuronerne, mens neurofibroma har en dybere forbindelse til nerven, hvilket gør det lidt vanskeligere at fjerne kirurgisk.

En læge bestiller normalt nogle scanninger, såsom en computertomografi (CT) scanning eller magnetisk resonansafbildning (MRI) for at finde tumoren og derefter biopsi tumoren for at sikre, at den ikke er ondartet.Et neurlimmoma bliver ikke kræft, undtagen i ekstremt sjældne tilfælde og har ikke brug for operation, medmindre tumoren forårsager smerter eller ubehag.Hvis der er behov for kirurgi, kan tumoren normalt fjernes uden at forårsage for meget skade på nerven.