Hvad er en ikke -dæmpende fibroma?

En ikke-dæmpende fibroma er en ikke-malign tumor, der forekommer hos unge og børn.Fibromaen findes altid nær slutningen af de lange knogler, normalt dem i benene.Selvom en fibrom forårsager lidt eller ingen smerter, øger store fibromer chancen for knoglebrud, især hvis ungdommen deltager i en fysisk aktivitet som sport.Kun store ikke -tosificerende fibromer, der forårsager intens smerte eller brud, skal fjernes gennem operation.I de fleste tilfælde forsvinder en fibrom, når ungdommen fortsætter med at vokse.

Det er endnu ikke klart, hvorfor nogle unge udvikler ikke -dæmpende fibromer.En teori er, at mens et barn udvikler sig i livmoderen, er blodgennemstrømningen inden for de lange knogler fejlagtigt.Selvom andre teorier forsøger at forklare grundårsagen, er det medicinske samfund enig i, at tilstanden er forårsaget af en udviklingsdefekt.Som en ikke -dæmpende fibrom tager tid at udvikle sig, er det ikke muligt at teste for tilstanden umiddelbart efter fødslen.

Symptomer på en ikke -dæmpende fibrom er sjældne eller ikke -eksisterende.De fleste unge, der har en fibroma, ved det aldrig, skønt en ungdom i nogle tilfælde kan klage over en ømme følelse i et led.Med en stor fibroma er det mest almindelige symptom knoglfraktur under en fysisk aktivitet.En røntgenstråle efter frakturen kan bekræfte tilstedeværelsen af en ikke-dæmpende fibroma.

Behandling af en ikke-tosificerende fibrom afhænger af både de nuværende tilstedeværende sundhed og fibromens art.Hvis fibromaen er lille og forårsager lidt ubehag, kan en læge muligvis beslutte at gøre noget og lade ungdommen vokse ud af det.Kirurgi er dog nødvendig, når en fibrom forårsager betydelig ubehag, strukturel svækkelse af knoglen eller bruddet.

Kirurgi består af både curettage og knogletransplantation.En kirurg fjerner den ikke -dæmpende fibrom og skaber et hul i knoglen.Stykker af donorben indsættes i kløften.I den seks ugers periode, hvor benet er i en støbt, smelter donor knogler med de unge naturlige knogler.På seks måneder er ungdommen fuldt ud i stand til at deltage i alle fysiske aktiviteter.

Prognose for fremtiden er fremragende, selv i tilfælde, hvor en ungdom gennemgår operation.I modsætning til ondartede tumorer er der meget lille chance for, at en ikke -tosificerende fibrom du vil dukke op igen.Selvom forældre til unge, der har gennemgået korrigerende kirurgi, måske ønsker at få deres barn kontrolleret for andre fibromer, er chancerne for at have to eller flere store fibromer statistisk ubetydelige og kun forekommer i sjældne forhold, der har andre fremtrædende symptomer.