Hvad er en synovial sarkom?

Synovial sarkom henviser til en sjælden bløddelssarkom eller kræft, der hovedsageligt forekommer hos unge voksne. Generelt forekommer bløddelssarkomer i muskler, fibrøst væv og fedt. Synovialvæv er det væv, der linjer fælles hulrum såsom albue, knæ og sener. Selvom forekomsten af ​​synovial sarkom ikke er klart defineret, kan genetiske årsager påvirke dens udvikling. Typisk er synovial sarkom sjældent og forekommer oftere hos mænd end hos kvinder.

I cirka halvdelen af ​​tilfældene har synovial sarkom en tendens til at udvikle sig i knæene og andre dele af benet. Det næste mest almindelige område for synovial sarkom at udvikle sig er i armene og sjældnere i hovedet og nakken, bagagerummet og maven. Desværre har synovialkræft en tendens til at gentage sig og metastaseres eller spreder sig undertiden til andre kropsdele, såsom lunger, knoglemarv eller lymfeknuder. Generelt vokser synovial sarkom langsomt, så et individ kan muligvis ikke bemærke symptomer med det samme, hvilket kan resultere i forsinkelsen afDiagnose og behandling.

Typisk inkluderer symptomer på synovial sarkom en masse eller hævelse, der kan være smertefuldt eller ømt, begrænset bevægelsesområde og følelsesløshed. Symptomer på synovialcellesarkom kan efterligne andre, mindre alvorlige medicinske tilstande, såsom bursitis, gigt eller synovitis. Selvom synoviale sarkomer generelt er en sjælden forekomst, bør enhver detekterbar masse, hævelse eller smertefuld led evalueres af en sundhedspersonale. Oprindeligt er smerter muligvis ikke alvorlige, hvilket kan forsinke behandlingen endnu mere, da patienten simpelthen kan tage over-the-counter smertelindringsmedicin, som kan yderligere maske symptomer.

Generelt diagnosticeres synovial sarkom gennem biopsi, hvor det mistænkte væv er udskåret til mikroskopisk undersøgelse. Derudover kan immunohistokemisk analyse anvendes, hvor en del af tumoren evalueres for antigener og antistoffer, der er unikke for synoVial sarkomer. Nogle gange kan der anvendes genetisk testning til at teste for en bestemt kromosomal abnormitet, der er fælles for denne type malignitet. Først efter en endelig diagnose kan der indføres en effektiv behandlingsplan. Typisk afhænger behandlingen af ​​tumorplacering, størrelse og karakter såvel som patientens alder.

Behandling af synoviale sarkomer inkluderer generelt fjernelse af tumoren, strålingen og lejlighedsvis kemoterapi. Nogle gange kan der anvendes en behandling kaldet brachyterapi, der bruger radioaktivt materiale placeret direkte nær eller i tumoren. Dette radioaktive materiale kan forsegles i nåle, frø eller ledninger. Derudover kan et kateter bruges til at levere behandlingen til tumorområdet. Lejlighedsvis kan deltagelse i et klinisk forsøg være en behandlingsmulighed for visse patienter. Behandlinger, der bruger biologiske terapier, kan være effektive til at forbedre immunsystemets respons, hvilket gør det mere effektivt til at bekæmpe kræft.