Hvad er akromegali?

Acromegaly er en tilstand forårsaget af hypofysen, der udskiller for meget af det menneskelige væksthormon.Som et resultat af overskydende mængder af dette hormon kan en persons krop og ekstremiteter vokse for store.Organer kan i høj grad stige i størrelse, og den mest almindelige dødsform blandt dem med akromegali er kardiomyopati, en tilstand, hvor hjertet bliver for stort og ophører med at fungere normalt.

Acromegaly påvirker oftest mennesker, der er middelaldrende.Det er en meget sjælden sygdom, der kun påvirker ca. 4.000 mennesker pr. Million.I mange tilfælde er hypofysefejl er resultatet af en ikke-kræft tumor på kirtlen.Enten at fjerne tumoren eller bruge stråling til at krympe tumorstørrelsen kan have en vis succes.Dette resulterer muligvis ikke i at reducere størrelsen på organer, hvor akromegali udtales.

Imidlertid er akromegali i det tidlige fase ofte ret behandlingsmæssigt enten gennem ovenstående muligheder eller gennem en operation, der reducerer hævelse omkring hypofysen.Generelt er denne kirurgiske procedure effektiv i dem med niveauer af væksthormoner, der betragtes som moderat høje.

Medicin kan også bruges til behandling af akromegali ved at reducere enten tumorstørrelse eller ved at reducere mængden af produceret væksthormon.Nogle af disse medicin er vanskelige at tage, da de skal injiceres.De kan også hæmme funktionerne i bugspytkirtlen, som kan skabe andre sundhedsmæssige problemer.De, der bruger medicin, kræver betydelig overvågning.

Acromegaly kan være svære at diagnosticere, da overskydende væksthormon muligvis ikke altid manifesterer sig i symptomer, der påvirker fysisk udseende.Når det er mistænkt, kan det imidlertid let diagnosticeres ved at evaluere væksthormonniveauer i kroppen gennem blodprøver.Når tilstanden diagnosticeres, skal patienter muligvis have magnetisk resonansafbildning (MRI), ekkokardiogrammer, computertomografi (CT) scanninger og andre tests for at se efter påvirkning på organer.CT -scanningen kan også hjælpe med at identificere placering af tumorer.

Prognose for akromegali afhænger af tidlig identifikation og behandling.Tilstanden kræver livslang medicinsk opfølgning og behandling, men de, der har den tilstand, der er identificeret før 40 år, har en tendens til at leve til normal forventet levealder.Tidlig behandling har en tendens til at undgå udvikling af symptomer, der er livstruende som tab af leverfunktion eller hjertefunktion.