Hvad er Adie Syndrome?

Adie Syndrome er en tilstand, hvor eleverne i individuelle øjne er permanent udvidet.I denne tilstand kan øjet ikke reagere så godt på ændringer i lys.Andre reflekser, såsom knæet og andre sener, kan også blive forsinket.En meget sjælden tilstand, Adie Syndrome er ikke livstruende, og ramte individer kan leve komfortabelt med tilstanden i lang tid.Adie-syndrom er også kendt som Tonic Pupill Syndrome, Holmes-Adie Syndrome, Papillotonic Psuedotabes, Psuedo-Argyll Robertson Syndrome, Weill-Reys syndrom eller Adies Tonic Pupil.

Ud over de udvidede elever og bremsede reflekser af store sener som Achilles -senen, er de, der har Adie -syndrom, typisk følsomme over for lyse lys.Deres elever reagerer langsomt på ændringer i lys og er langsomme med at fokusere på genstande med forskellige afstande på grund af skader eller en funktionsfejl i de ciliære legemer i øjet, der kontrollerer eleven.Andre symptomer inkluderer en stigning eller fald i blodtrykket, når man pludselig står, pletter af huden, hvor kroppen ikke sveder, og en uregelmæssig hjerteslag.Lejlighedsvis ses individer med unormalt indsnævrede elever i stedet for elever, der er udvidet, selvom resten af symptomerne forbundet med dette er de samme.

Næsten tre gange så almindelige hos kvinder som hos mænd er årsagerne til Adie -syndrom ukendte.Det menes at være relateret til andre nervesystemsygdomme eller autoimmune reaktioner, og det er blevet set at udvikle sig hos dem, der også lider af migræne eller overdreven sved.Det er også blevet antydet, at der er en forbindelse mellem Adie -syndrom og brug af koffein, sukkerforbrug, en virusinfektion eller traume for øjet.De mest almindelige syge er unge kvinder mellem 20 og 40 år gamle.

Testning for Adie -syndrom involverer en øjenundersøgelse for at bestemme elevens reaktionsevne.Medicinske fagfolk kan omfatte andre tests for at udelukke en anden diagnose.Intense reaktioner på eyedrops kan også hjælpe med at bestemme diagnosen, da dette indikerer en funktionsfejl i kontrol over øjenbevægelsen.

Typisk er det kun et øje, der er påvirket under starten, men tilstanden spreder sig normalt til det andet øje.Betingelsen for at have den ene elev større end den anden kaldes anisocoria.Tabet af refleksiv bevægelse i senerne er permanent, men der er dråber, der kan bruges til at hjælpe med indsnævring af de ramte elever.Receptionsbriller kan tilpasses til at hjælpe med at rydde eventuelle synsproblemer forbundet med tilstanden.