Hvad er amyloidose?
Amyloidose betragtes som flere sygdomme, da den forekommer under meget forskellige omstændigheder og kan have varieret resultater afhængigt af type.Under disse tilstande nedbrydes amyloidprotein ikke med succes og begynder at akkumulere i forskellige områder af kroppen.Det kan påvirke alle områder af kroppen, eller kan kun opbygge i et organ, og i hvilken grad opbygning forekommer, og hvor det forekommer, kan ændre behandlingsmuligheder og bestemme alvoret i prognosen.De forskellige typer af denne sygdom forekommer oftest hos mennesker over 40 år og påvirker flere mænd end kvinder.
Der er flere typer amyloidose, og den mest almindelige af disse kaldes sekundær.Det forekommer hos mennesker, der normalt har andre sygdomme.Disse kan omfatte Crohns sygdom, tuberkulose, reumatoid arthritis og flere andre tilstande.Amyloidopbygning kan ofte forekomme i leveren, lymfeknuder, nyrer og tunge.Behandling af den primære sygdom kan hjælpe med at bremse progression af sekundær amyloidose eller drive den til remission.
Primær amyloidose er sjældnere og er normalt ikke til stede samtidigt med andre sygdomme.Det er en alvorlig tilstand, der kan påvirke tungen, hjertet, mave -tarmkanalen, nyre og lever.Når denne tilstand bliver systemisk, er overlevelsesraten dårlig, og død kan forekomme inden for et til tre år efter, at sygdommen er bemærket.
En anden form er arvelig, hvilket normalt påvirker mennesker mest, når de er over 50 år, og som mest kan påvirke hjertet og nyrerne.Nogle ældre voksne lider af amyloidopbygning, som er gradvis og måske ikke forekommer før meget senere i livet.Dette kan kaldes en senil version af tilstanden.
Symptomer på amyloidose kan variere afhængigt af hvor sygdommen er til stede.Hvis amyloidaflejringer har akkumuleret i større organer, får de dem til at stivne og miste funktionen.Oftest kan de heralding tegn på denne tilstand være for høje amyloidaflejringer i urin, og organfejl, der ikke kan henføres til andre årsager.Tilstedeværelse af amyloidose kan bestemmes gennem en kombination af blodprøver, biopsier af organer og andre scanninger og undersøgelser for at vurdere organfunktion.
Der er få behandlingsmuligheder, og ingen er tilgængelige på nuværende tidspunkt for fuldt ud at helbrede amyloidose.De fleste behandlinger vil sigte mod at behandle symptomerne, og med sekundær amyloidose kan behandling af den primære sygdom arrestere tilstanden.Stadig kan folk kræve fortsat pleje eller transplantation for at kompensere for organer, der er alvorligt beskadiget af amyloidaflejringer.
Der er et par efterforskningsbehandlinger, der muligvis forlænger livet, nogle af dem meget opmuntrende.En kombination af knoglemarvstransplantation og injektion af stamceller har i høj grad bremset progression af denne sygdom hos nogle mennesker i kliniske forsøg.Et andet alternativ, levertransplantation har noget løfte som potentielt at stoppe overskydende produktion af amyloid, da dette protein produceres i leveren.