Hvad er et angiokeratom?

Et angiokeratom er en lille hævet kutan læsion af huden, normalt 0,04-0,12 inches (1-3 mm) i diameter, hvilket er resultatet af skader eller permanent udvidelse af kapillærer.Det er normalt farvet rødt eller lilla, men kan blive sort, hvis der dannes en koagulat og hytter i blodkarene.Årsagen er ukendt undtagen i tilfælde af Fabrys sygdom, en sjælden genetisk lidelse.Disse læsioner er mest almindelige hos kvinder og forekommer mere i de mere end 40 år gamle.De kan fjernes i de fleste tilfælde og er normalt ikke ondartede.

Gentagen friktion over stedet kan få læsionen til at blø og skorpe.Det kan se på første øjekast som melanom.Denne lighed er det, der ofte bringer patienten til et lægekontor for at få læsionen kontrolleret.Læsionerne omfatter flere typer, for det meste sporadisk angiokeratom;Angiokeratoma af Fordyce;angiokeratoma circumscriptum;og Angiokeratoma Corporis Diffusum, også kaldet Fabrys sygdom.

Sporadiske angiokeratomer udgør størstedelen af læsioner set i klinisk praksis.De dannes generelt på de nedre ekstremiteter på tilfældige steder.De har ikke brug for nogen opmærksomhed, medmindre blødning eller irritation er generende, men kan behandles af kosmetiske grunde.Hvis der er grund til bekymring, kan læsionen fjernes via excision eller punch biopsi og sendes til et laboratorium til test.

Angiokeratoma af Fordyce dukker typisk op på de ydre kønsorganer og underlivet hos både mænd og kvinder.Mænd er mere tilbøjelige til at blive påvirket, især dem, der er ældre end 40. Flere læsioner vises ofte og er større hos ældre patienter.Hyperkeratosis mdash;fortykkede, skællende hudplaster mdash;er værre over de større læsioner.

Angiokeratoma circumscriptum forekommer for det meste som et fødselsmærke, selvom det muligvis dukker op i barndommen eller senere.Det findes tre gange oftere hos kvinder end hos mænd.Almindeligvis kaldet et jordbærmærke eller storkbid, uddybes den røde eller purpurfarve på et spædbarn, når han eller hun græder eller er ophidset.Læsionerne er godartede og vises for det meste på bagagerummet og benene og mere sjældent på nakken.

Angiokeratoma corporis diffusum, den mindst almindelige af disse typer, er symptomatisk for Fabrys sygdom.Fabrys er en arvelig genetisk lidelse forårsaget af en mangel på en alfa-galactosidase-enzym, ceramidtrihexosidase.Feber, smerter i hænder og fødder og hudlæsioner er primære symptomer.Forstyrrelsen forårsager organskade primært i nyre- og hjertesystemerne og er mere alvorlig hos mænd end hos kvinder.Enzymudskiftningsterapi kan opretholde normal funktion og forhindre sygdomsprogression.

Ikke alle dermale vækster er et tegn på sygdom eller problematisk i sig selv.Behandlinger såsom excision, elektrokauteri eller kryoterapi bruges ofte til at fjerne besværlige læsioner.Dette eliminerer irritation og kosmetiske bekymringer.Der skal gives hurtig lægehjælp til eventuelle ændringer i eksisterende læsioner eller det pludselige udseende af nye.