Hvad er et lugtende neuroblastoma?

Olfactory neuroblastoma, også kaldet esthesioneuroblastoma, er en meget ondartet eller kræftformet tumor, der antages at stamme i de lugtceller.Olfactory -cellerne, der er placeret i den øverste bageste på næsen, er ansvarlige for lugtesansen.Olfactory neuroblastoma reagerer ofte godt på strålebehandling, men tumoren har en høj tendens til at gentage sig efter excision.

Olfactory neuroblastoma er en relativt sjælden kræft.Kræften blev først karakteriseret i 1924, og der har været mindre end 1.000 registrerede tilfælde siden da.Olfactory neuroblastoma kan forårsage tab af lugt, smag og syn, samt ansigtsmæssig afvikling i avancerede tilfælde.

På trods af sit navn betragtes lugtende neuroblastoma som adskilt fra andre neuroblastomer, fordi det ikke stammer fra det sympatiske nervesystem (SNS).Tilstanden er kontroversiel, fordi den er så sjælden, at den ikke let kan studeres og karakteriseres.Nogle tilfælde af esthesioneuroblastoma er ekstremt aggressive, hvilket resulterer i død inden for et par måneder, mens andre vokser langsomt.Nogle patienter har overlevet i 20 år med et lugtende neuroblastom.Der er ikke opdaget nogen tendenser med hensyn til tendensen til esthesioneuroblastoma til at påvirke individer i et bestemt race, køn eller alder, og tumoren ser ikke ud til at køre i familier.

Som med andre næsecancer, falder symptomerne på olfactory neuroblastoma i seksKategorier: Nasal, ansigtsbehandling, oral, oftalmisk, neurologisk og cervikal.Nasale symptomer inkluderer nasal obstruktion, udledning og polypper.Ansigtssymptomer inkluderer hævelse, smerte og manglende fornemmelse.Orale symptomer inkluderer løse tænder og tab af tænder samt mavesår i munden.Oftalmiske symptomer kan præsentere som synstab, mens livmoderhalsproblemer til stede som en masse i nakken.Nasale symptomer er de mest almindelige og normalt de første, der vises.

Olfactory neuroblastoma diagnosticeres gennem observation af symptomer, efterfulgt af biopsi eller billeddannelse, såsom en computertomografi (CT) -scanning eller magnetisk resonansafbildning (MRI).Det behandles normalt med operation, efterfulgt af stråling.Kemoterapi er ikke almindelig i behandlingen af esthesioneuroblastoma.

Den kirurgiske behandling af esthesioneuroblastoma, som alle operationer, har risici.Disse inkluderer infektion, meningitis, pneumocephalus og blindhed.Der er en ændring på 10-15% af udviklingen af en af disse komplikationer, og patienter, der gennemgår operation for esthesioneuroblastoma, har en fem-årig overlevelsesrate på 50-80%.Patienten skal være i stand til at forlade hospitalet dagen efter operationen og kræver ikke omfattende efterpleje, men en lang opfølgning er påkrævet på grund af tumors tendens til at gentage sig, nogle gange år efter operationen.