Hvad er Atresia?

En atresia er en medfødt tilstand, også kendt som en fødselsdefekt, hvor et kropshulrum eller passage er mangelfuld eller unormalt lukket.Normalt påvirker organerne i fordøjelses- og kardiovaskulære systemer er en atresia en behandlingsbar tilstand, der kan kræve operation.Hvis de ikke behandles, er de fleste atresier dødelige.

En esophageal atresi, også omtalt som en tracheoesophageal fistel, opstår, når spiserøret ikke udvikler sig korrekt.I tilfælde af en atresia er den øverste del af spiserøret lukket, hvilket blokerer indgangen til mad til fordøjelsessystemet.En diagnose af esophageal obstruktion stilles kort efter fødslen, når der forsøges fodring, og spædbarnets hud vedtager en blålig farvetone, kaldet cyanose.Spædbarnet kan også hoste, dræbe og kvæle, når der opstår tilføring af fodring.

Tilstedeværelsen af en esophageal lukning betragtes som en medicinsk nødsituation, og kirurgi er planlagt, så snart barnet er stabilt.Før operationen er det vigtigt, at der tages forholdsregler for at sikre, at barnet ikke indånder eller indånder sekretioner i hans eller hendes lunger.Prognose forbundet med esophageal lukning er god, så længe tilstanden fanges tidligt.Komplikationer, der er forbundet med denne tilstand, inkluderer aspiration lungebetændelse, kvælning og postoperativ tilbagesvaling.

En duodenal atresia er en lukning eller fravær af åbningen af den første del af tyndtarmen, der forbinder den med maven, og, hvis den ikke behandles, kan være dødbringende.I forbindelse med Downs syndrom er en duodenal obstruktion også relateret til tilfælde af polyhydramnios, som er en ophobning af fostervand i fostervandet under graviditeten.En diagnose af denne form for atresia bekræftes generelt gennem en røntgenstråle, der viser indfangning af luft i maven og tolvfingertarmen eller en del af tyndtarmen.Der er ingen dokumenteret årsag til udvikling af duodenal lukning, skønt det spekuleres i, at dens oprindelse stammer fra spørgsmål under embryonisk udvikling.

Symptomer på duodenalobstruktion inkluderer fraværet af vandladning eller tarmbevægelser, abdominal hævelse og opkast af store volumener, derindeholder galden eller mavesyrer.Behandling af duodenal atresia inkluderer intravenøs administration af kosttilskud og introduktionen af et rør i maven for at hjælpe med dekomprimering.Muligheden for kirurgi er afhængig af abnormalitetens art og betragtes muligvis ikke som en øjeblikkelig nødvendighed.Hvis der udføres kirurgi, inkluderer postoperative komplikationer syre reflux og en vis hævelse af duodenal, også kendt som megaduodenum.

Skønt sjældne kan atresias påvirke tricuspid- eller lungehjerteventilerne.Begge abnormiteter hindrer blodgennemstrømningen og hindrer hjerternes evne til at støtte kroppens organer.Symptomer forbundet med disse typer atresia inkluderer cyanose, åndedrætsbesvær og vedvarende træthed.Behandling kræver altid operation, der kan involvere ventilreparation eller udskiftning eller i alvorlige tilfælde hjertetransplantation.Forbedring forventes med operation;Imidlertid er komplikationer inklusive slagtilfælde og hjertesvigt mulige.