Hvad er kardiomyopati?

Der er flere typer kardiomyopati, der alle påvirker hjertets myocardium eller muskelvæv.Skader forhindrer hjertet i at fungere normalt, eller vævets vægge tykner eller hærder, hvilket får hjertet til at modstå fyldning til kapacitet.Kardiomyopati skrider frem i de fleste tilfælde og er en af de vigtigste sygdomme, der kræver hjertetransplantation.

De forskellige former er alle relativt sjældne med ca. en tiendedel af en procentforekomst i den generelle befolkning.En form for kardiomyopati kaldes iskæmisk, fordi årsagen er gentagne hjerteanfald eller slagtilfælde.Ikke-iskæmisk kardiomyopati inkluderer tre hovedtyper, hvor årsagen muligvis ikke altid er klar.Disse er hypertrofisk kardiomyopati, udvidet kardiomyopati og begrænset kardiomyopati.Arytmogen ret ventrikulær dysplasi (ARVD) er en fjerde sjælden type genetisk oprindelse.

udvidet kardiomyopati er den mest almindelige form, der forårsager forstørrelse af begge hjerter ventrikler eller pumpe kamre.Forstørrelsen svækker hjertet og kan forårsage eventuel hjertesvigt.Dilateret kardiomyopati i det tidlige fase kan behandles med medicin som digitalis eller medicin, der sænker blodtrykket.I sidste ende kræver denne form for hjertemuskelsygdom normalt transplantation.Hovedårsager inkluderer ekstrem alkoholisme, virussygdomme eller genetisk disponering.

Når familiehistorie inkluderer andre med udvidet kardiomyopati, kan genetik betragtes som den primære årsag.Vira, der er angivet i udvidet kardiomyopati, er reumatisk feber og Kawasakis syndrom.Ofte er årsagsviraer milde og kan gå ubemærket.Dette reducerer størrelsen på venstre ventrikel, som er ansvarlig for at pumpe blod til kroppen.Symptomerne er generelt milde i starten, men kan komme videre over tid.

Medicin kan øge hjertefunktionen, og ofte kontrollerer en implanteret pacemaker eller defibrillator hjerterytmer, da denne tilstand har med sig risikoen for pludselig arytmi -død.Når risikoen minimeres, har mange med hypertrofisk kardiomyopati en fremragende forventet levealder.Men hvis sygdommen skrider frem, kan kardiologer udføre en ablation, der bruger alkohol til at forbrænde nogle af de ekstra hjertemuskler.

Begrænset kardiomyopati

er relativt sjælden .. Hjertemusklerne forstørres, hvilket får ventriklerne til at blive stiv og ude af stand tilFor at lade hjertet fylde ordentligt.Denne type har en tendens til at komme videre, hvor mange har brug for en transplantation.Ved begyndelse er de primære mål at eliminere farlige arytmier og øge hjertets funktion.

Arrytmogenisk højre ventrikulær dysplasi er en genetisk sygdom.Den højre ventrikel, der pumper blod til lungerne, mister muskelvæv, som derefter erstattes af fedtvæv.Denne type kardiomyopati, selvom den er meget sjælden, er en af de førende årsager til pludselig død hos atleter.Normalt er en berørt person asymptomatisk, indtil han eller hun præsenterer med hjertesvigt.Medicin og pacemakerimplantation kan bruges sammen for at reducere hjertesvigt.

Risikoen for at videregive ARVD på børn er høj, ca. 50%.Det tilrådes, hvis man har en forælder med ARVD til at se en kardiolog, der evaluerer, om denne tilstand er til stede i sig selv.Tidlig diagnose kan hjælpe med at bremse sygdommen og også være vigtig, når man overvejer at have ens egne børn.Enten forælder kan overføre sygdommen til et barn, og graviditet kan være kompliceret, hvis man har ARVD. Selvom der i øjeblikket ikke er nogen kur mod kardiomyopati, håber forskere, at genterapi en dag kan spille en rolle i at reducere unormalt hjertevæv.Transplantationsteknologi fortsætter også med at forbedre, hvilket øger forventet levealder.Mangel på donorhjerter ofte mAkes transplantation umulig, og mange dør venter på et hjerte.Øget donorregister opfordres til at hjælpe med at gøre transplantation mulig for alle, der har brug for et hjerte.