Hvad er churg-strauss syndrom?

Churg-Strauss-syndrom er en sjælden autoimmun lidelse, der først er beskrevet i 1951. Det er en form for vaskulitis, hvor blodkarene bliver betændte, med betændelsen spredt til organsystemer som lungerne og huden.Historisk set var denne tilstand dødelig, fordi kroppen ikke var i stand til at klare betændelsen.Moderne behandlinger har gjort Churg-Strauss-syndrom håndterbar, især hvis det fanges tidligt, før patienten har oplevet organskader.

Denne tilstand starter normalt med indtræden af allergisk rhinitis, nasale polypper og sinusirritation.Til sidst udvikler patienten astma, der bliver mere alvorlig over tid, når Churg-Strauss-syndrom gradvist bevæger sig ind i den tredje fase, som involverer skade på Bodys organsystemer.Hvis blodprøver er taget fra patienten, afslører de en høj koncentration af en type hvide blodlegemer kaldet en eosinophil.Normalt er disse celler en del af immunsystemet, men når de er til stede i stort antal, forårsager de betændelse.

Symptomer på churg-strauss-syndrom kan omfatte åndenød, kvalme, opkast, diarré, vægttab, hudproblemer,og mavesmerter.Churg-strauss kan også involvere nerverne og forårsage prikken, følelsesløshed og smerte.En læge kan bruge en kombination af blodarbejde, patienthistorie og medicinske billeddannelsesundersøgelser til at diagnosticere en patient med tilstanden og bestemme omfanget af skaden.Patienter kan høre churg-strauss-syndrom omtalt som allergisk angiitis eller allergisk granulomatose.

Behandlingen af denne tilstand involverer høje doser prednison til at tackle betændelsen, idet dosering gradvist bliver tilspidset over tid.Immunsuppressive lægemidler kan også bruges til at stumpe immunsystemets respons.Behandling kan tage et til to år, hvor patienten overvåges omhyggeligt under behandlingen for at bekræfte, at doseringerne af medicin er passende og se efter tegn på skader.Patienter ser normalt en reumatolog for churg-strauss syndrombehandling.

Som med mange autoimmune tilstande er årsagen til Churg-Strauss-syndrom ikke kendt.Der ser ikke ud til at være en genetisk komponent, og tilstanden kan ikke overføres, da det involverer et grundlæggende problem med patienternes immunsystem snarere end et sygdomsfremkaldende middel, der kunne overføres.Mænd og kvinder ser ud til at have samme risiko for at udvikle denne tilstand, og den gennemsnitlige aldersalder er omkring middelalderen.Patienter kan undertiden leve i årevis i de tidlige stadier af syndromet, og det kan være vanskeligt at diagnosticere, fordi symptomerne ofte er vage og meget brede i de tidlige stadier.Sjældenheden i tilstanden betyder også, at en læge er mindre tilbøjelig til at mistænke Churg-strauss, indtil syndromet er kommet ganske langt.