Skip to main content

Hvad er craniostenosis?

Craniostenosis kan kendes ved dets mere almindelige navn craniosynostosis.Det er en tilstand, der påvirker fostre eller meget unge babyer.Som de fleste mennesker ved, er babyers hoveder bløde og formbare, så de kan passere gennem fødselskanalen og rumme den voksende hjerne.Dette opnås med et fibrøst materiale kaldet suturer mellem hver af de fem benede plader på hovedet.Disse suturer skal ikke lukke fuldt ud i et par år.Når de lukker tidligt og skaber mishapen -hoved og andre symptomer, kaldes dette craniostenosis.

Nogle gange sker craniostenosis i utero, og på andre tidspunkter kan det ske i de tidlige stadier af et spædbarns liv.Tilstanden kan være genetisk, men det er ikke altid tilfældet.Andre ting som brug af skjoldbruskkirtelmedicin, medicin Methotrexat eller moderlig rygning kunne også spille en rolle.

Igen er suturerne mellem de benede plader nødvendige på grund af den måde, hjernen vokser med en hurtig hastighed i de første par år afliv.Kraniostenose påvirker således ikke kun hovedform, men det kan påvirke hjernens funktion, hvis hjernen presser mod en utilgivelig overflade.Foruden hovedmontering og afhængigt af hvordan kan suturer er begyndt at lukke, har nogle børn nedsat funktion, udviklingsforsinkelser, anfald, søvnapnø, indflydelse på synsevnen, konstant opkast og irritabilitet (normalt på grund af stærk hovedpine).

Det er ikke altid muligt at diagnosticere kraniostenose ved fødslen.De fleste babyer, der er født vaginalt, kan have særegenheder i hovedform til at begynde med, især hvis de tilbragte nogen tid i fødselskanalen.Folk bør ikke få panik, hvis en baby fødes med et keglehoved eller andre stød eller usædvanlige former.Men hvis babyen efter et par uger ikke har genvundet et rundt spædbarnshoved, kan denne kendsgerning nævnes til en læge.Desuden sker craniostenosis ikke altid før eller ved fødslen, og kan forekomme flere måneder på linjen.

Hvis et spædbarn har kraniostenose, er almindelige metoder til at tackle problemet at udføre operation.Læger foretrækker at gøre dette tidligt, og mange babyer kan have operation inden for en måned eller to af diagnosen.Normalt er læger, der udfører disse operationer, pædiatriske neurokirurger eller kraniofaciale kirurger, og nogle familier kan være nødt til at rejse andre steder til et større (tertiært) hospital for at få adgang til disse specialister.

Børn har brug for overvågning efter operationen, og undertiden antyder kirurger, at de bruger en hjelm til at beskytte deres mere skrøbelige hoveder.Mere end en operation kan være nødvendig, hvis en anden sutur begynder at lukke for tidligt.Imidlertid har mange børn kun brug for et og kan klare sig meget godt efter bedring.