Hvad er Duodenal Atresia?

Duodenal Atresia er en medfødt lidelse, hvor den øverste del af tyndtarmen er fuldstændigt blokeret på grund af en fysisk deformitet.Mad kan ikke bevæge sig fra maven ind i tarmen, og en nyfødt med lidelsen vil sandsynligvis spy ofte.Duodenal Atresia er normalt dødelig, hvis behandling ikke administreres inden for de første par dage af livet.Et team af dygtige kirurger kan forsøge at korrigere tilstanden ved manuelt at åbne tarmen og fjerne væv, der forårsager blokeringen.Med effektiv kirurgi og hyppige opfølgningsundersøgelser er de fleste spædbørn i stand til at begynde at udvikle sig normalt.

Duodenum er den øverste del af tyndtarmen, der forbinder maven til hovedtarmkanalen.Det er i det væsentlige et hul rør, der hjælper med fordøjelsen.I tilfælde af duodenal atresia lukkes eller blokeres røret af en unormal slimhinde.Som et resultat er et spædbørns krop ikke i stand til at fordøje mad korrekt, absorbere næringsstoffer og forarbejd affald.En lignende tilstand kaldet duodenalstenose opstår, når røret er indsnævret, men ikke helt lukket.

Læger er stort set usikre på de nøjagtige årsager til duodenal atresia.De fleste babyer, der har tilstanden, fødes for tidligt, og deres fordøjelseskanaler er aldrig fuldt udviklet under drægtighed.Tilstedeværelsen af andre strukturelle deformiteter og downs -syndrom er almindelige hos spædbørn med duodenal atresia.

De mest almindelige symptomer på duodenal atresi inkluderer opkast og hævelse i maven.Opkast indeholder typisk store mængder galden, hvilket giver den en grøn farvetone.Da babyer ikke behandler affald, er de ikke i stand til at urinere eller passere afføring.Symptomer på downs-syndrom kan også være til stede, såsom en underligt formet kranium eller mangel på muskeltone.

I mange tilfælde diagnosticeres duodenal atresia prenatalt via rutinemæssige ultralyd.En fødselslæge kan muligvis bemærke en overflod af fostervand i livmoderen, hvilket er en indikation af, at fosteret ikke er korrekt fordøjende og behandling af det.Efter at et spædbarn er født, kan ultralyd og abdominale røntgenstråler afsløre den faktiske deformitet, der forårsager blokering.Læger kan beslutte at udføre yderligere diagnostiske tests for at kontrollere for andre abnormiteter og downs syndrom.

Kirurgi er næsten altid den eneste mulighed, der er tilgængelig for at korrigere duodenal atresia.En kirurg fremstiller et lille snit i nærheden af navlen og indsætter et specialiseret kamera til at identificere placeringen og arten af blokeringen.Kirurgiske værktøjer bruges til at åbne tolvfingertarmen og suturer det til tarmen.Under operationen får spædbarnet normalt et foderrør og intravenøse væsker for at forhindre dehydrering.Opfølgningsundersøgelser er vigtige for at sikre, at proceduren var vellykket, og at babyen fordøjer næringsstoffer.