Hvad er esophageal atresia?

esophageal atresia er en fødselsdefekt, hvor spiserøret, røret normalt fører fra halsen til maven, ender i en blind pose i stedet for at nå maven.Tilstanden kan også præsentere med en eller flere fistler eller unormale passager mellem Espohagus og luftrøret eller røret, kaldet tracheoesophageale fistler.Esophageal atresia er en sjælden tilstand, der er til stede i omkring en ud af 4425 levende fødsler.Årsagerne til tilstanden er ukendte.

esophageal atresia udvikler sig i den fjerde føtal uge.Det kan diagnosticeres ved fødslen eller før fødslen gennem ultralyd.Symptomer på esophageal atresi hos en nyfødt inkluderer slyngning på grund af en manglende evne til at sluge spyt, kvælning, hoste og nyser.Babyen kan også blive cyanotisk, hvilket betyder, at huden bliver blå på grund af mangel på ilt.

Hvis der er mistanke om spiserør atresi, i munden, og derefter tage en røntgenstråle.Kateteret eller barium vises på røntgenbilledet, hvilket angiver endepunktet for spiserøret.Esophageal atresia kan derefter repareres kirurgisk.

I nogle tilfælde, hvis kløften mellem de to dele af spiserøret er for langt fra hinanden, er det ikke muligt at reparere defekten gennem operation.I stedet udføres en gastrostomi, der tillader rørfodring direkte ind i maven.En esophagostomi kan også udføres, hvilket giver spyt mulighed for at dræne uden for kroppen direkte fra spiserøret gennem et rør.Ofte kan esophageal atresia repareres kirurgisk senere i livet i sådanne tilfælde.

Selv efter kirurgisk reparation kan esophageal atresia have komplikationer.Disse kan omfatte hyppig halsbrand og problemer med at sluge eller udviklingen af en lækage eller et stramt sted i spiserøret på reparationsstedet.Yderligere kirurgi kan være nyttig til at styre disse komplikationer.

En mulig alvorlig komplikation af atresia i spiserøret er tracheomalacia eller en svækkelse af luftrøret.Denne tilstand kan forårsage væskeopbygning under fodring og hindring af luftrøret, hvilket fører til svær hypoxi eller mangel på ilt.Tracheomalacia løser undertiden sig selv, når luftrøret stivner, når barnet modnes, og nogle gange kan det repareres ved en temmelig enkel kirurgi, såsom placering af en stent til støtte for luftrøret.