Hvad er føtal hydantoin -syndrom?

Fosterhydantoin -syndrom er en sjælden medicinsk tilstand, hvor et udviklende foster udsættes for et anfaldsmedicin kendt som phenytoin.Symptomer inkluderer ofte fysiske abnormiteter, udviklingsforsinkelser og bremset vækstmønstre.Organskade, der især involverer kredsløbs- og fordøjelsessystemerne, kan være til stede i mere alvorlige tilfælde af fosterhydantoin -syndrom.Selvom der ikke er nogen standardbehandlingsmuligheder til rådighed for denne tilstand, behandles individuelle symptomer efter behov.Eventuelle spørgsmål eller bekymringer om føtal hydantoin -syndrom eller passende styringsteknikker til en individuel situation skal diskuteres med en læge eller anden medicinsk professionel.

Nogle symptomer på føtalhydantoin -syndrom kan være synligt indlysende ved fødslen.Fysiske deformiteter, der involverer ansigt og kranium, er ret almindelige og kan påtage sig en lang række former.Nogle af de hyppigst set fysiske deformiteter inkluderer en spalte læbe eller gane, lavt sæt ører eller en bred næsebro.Nogle af fingrene kan være usædvanligt små, og neglene kan være små eller helt fraværende.Hofteleddet fjernes ofte i barnet født med føtal hydantoin -syndrom.

En baby født med duodenal atresia har ofte en lavere end normal fødselsvægt og kan også have problemer med at få vægt efter fødslen.Fodringsproblemer kan indikere tilstedeværelsen af gastrointestinale forstyrrelser, såsom pylorstenose eller duodenal atresia.Pylorisk stenose får åbningen, der forbinder maven med tarmen for at blive indsnævret og resulterer ofte i vedvarende opkast.Duodenal Atresia er en tilstand, hvor en del af tyndtarmen ikke lykkedes at udvikle sig korrekt inde i livmoderen.Begge disse tilstande kræver normalt kirurgisk indgriben, og succesraterne er ret høje.

Problemer med kredsløbssystemet hos dem med fosterhydantoin -syndrom kan omfatte patent ductus arteriosus eller aorta valvulær stenose.Patent ductus arteriosus eller PDA forårsager unormale blodstrømsproblemer mellem to af arterierne i hjertet.Der gives normalt medicin til at kontrollere tilstanden, indtil babyen er gammel nok og stærk nok til sikkert at gennemgå korrigerende kirurgi.Aorta -valvulær stenose får aortaventilen til at blive indsnævret, hvilket begrænser korrekt blodgennemstrømning i hele kroppen.Kirurgisk indgriben er næsten altid nødvendig for at korrigere denne komplikation, når den opstår.

Yderligere medicinske problemer, der kan være relateret til føtalhydantoin -syndrom, inkluderer milde mentale forsinkelser, små brystvorter og hernias.I sjældne tilfælde kan tumorer være til stede i spædbarnet født med denne tilstand.Blødning eller koagulationsproblemer kan udvikle sig kort efter fødslen og kan vise sig dødelige, især hvis ikke diagnosticeres og behandles med det samme.