Hvad er hæmifacial mikrosomia?

Hemifacial mikrosomia er en fødselsdefekt, der forstyrrer udviklingen af op til halvdelen af ansigtet.Babyer, der er født med hæmifacial mikrosomia, lider normalt af mild til alvorlig misforståelse af deres ører, kæber og mund, hvilket kan resultere i betydelig hørelse, vejrtrækning og taleproblemer.Tilstanden har ingen kendt eksplicit biologisk eller miljømæssig årsag, skønt medicinske studier antyder, at utilstrækkelig blodforsyning i de tidlige stadier af graviditeten kan spille en rolle.Kirurger kan udføre rekonstruktive procedurer for at forbedre æstetikken og funktionaliteten af ansigtstræk hos børn med mere alvorlig hemifacial mikrosomia.

De første to måneder af en graviditet er især vigtig for den sunde, normale udvikling af et spædbarn.Forskere mener, at der opstår noget i nærheden af to-måneders mærket, der stopper udviklingen af ansigtet hos babyer med hæmifacial mikrosomia.De nøjagtige årsager er ukendte, men undersøgelser antyder, at arvelige faktorer eller fysiske traumer kan resultere i dårlig blodcirkulation i ansigtet, hvilket fører til underudvikling af knogler og muskelvæv.

Hemifacial mikrosomia påvirker primært dannelsen af ører, mandible og munden og kan forekomme på den ene eller begge sider af nedre flade.Tænder er tilbøjelige til at vokse uregelmæssigt, og ansigtsnerver fungerer muligvis ikke korrekt, hvilket forårsager følelsesløshed og manglende evne til at kontrollere ansigtsbevægelser.Mikrosomia kan også få den ene øjenkontakt til at være mindre end den anden og skrå mod kinden.Det er almindeligt for spædbørn at opleve hørelse og åndedrætsproblemer, og alvorlige tilfælde kan kræve, at trakeotomier giver nyfødte mulighed for at trække vejret.

Specialister kendt som craniofacial læger og genetikere kan diagnosticere tilstanden og udelukke andre mulige lidelser ved at gennemføre fysiske undersøgelser, tage røntgenstråler og udføre computertomografiscanninger.Kirurgisk behandling udsættes normalt, indtil et spædbarn har chancen for at udvikle sig mere fuldstændigt til barndommen.Afhængig af sværhedsgraden og placeringen af deformiteter, kan en kraniofacial kirurg vælge at transportere knoglevæv fra et ribben for at danne kæben eller omforme ører, mund og kinder ved hjælp af specialiserede procedurer.

En person kan have brug for at gennemgå flere kirurgiske procedurer i helehans eller hendes barndom og ungdom for at forbedre strukturen og funktionen af hans eller hendes ansigtstræk.En ekspertkirurg kan muligvis tillade et barn med mild hemifacial mikrosomia at genvinde fuldstændig funktion, med kun mindre synlige abnormiteter.Børn med alvorlige deformiteter kan blive udsat for livslang hørelse, tale og bevægelsesproblemer, som ofte kan styres med høreapparater, løbende taleterapi og sessioner med fysiske rehabiliteringsterapeuter.