Hvad er hæmoglobinelektroforese?
Hemoglobinelektroforese er en blodprøve ved anvendelse af proteinelektroforese. Læger bruger det til at bestemme de forskellige typer hæmoglobin, der er til stede i en patients blod og forholdet, hvor de forskellige typer forekommer. Denne test udføres ofte for at bestemme, om visse typer sygdomme er til stede, hvis en patient er en bærer for en bestemt tilstand, og for at evaluere effektiviteten af behandlingen af hæmoglobinforstyrrelser. Mere end 400 forskellige typer unormal hæmoglobin er blevet identificeret, alle med forskellige niveauer af klinisk betydning.
For at udføre testen tager en tekniker en blodprøve fra patienten og sender den til laboratoriet til analyse. Princippet bag hæmoglobinelektroforese er, at hver type hæmoglobin har en anden elektrisk ladning og kan skelnes i overensstemmelse hermed. Læger udfører elektroforese ved hjælp af en form for transportmedium, normalt en fast gelplade, der har en præfixeret pH. I den ene ende af pladen er et sæt brønde, der have blevet skåret i gelen. Blodprøven fra patienten introduceres i brøndene sammen med en kontrolprøve af kendt ladning og identitet.
Medicinsk personale anvender derefter elektrisk strøm på gelen. De forskellige typer hæmoglobin migrerer fra brøndene ved katoden eller negativ, enden af gelen, mod anoden eller positiv, ende. Hemoglobin bevæger sig under hæmoglobinelektroforesen ved forskellige hastigheder og former visuelt identificerbare bånd i gelen i henhold til type. De forskellige typer af hæmoglobin rejser kendte afstande og kan således let identificeres med det mønster, der vises. De forskellige tykkelser på båndene angiver mængden af hver enkelt hæmoglobin, der er til stede.
Hemoglobinelektroforese kan være meget vigtig til bestemmelse af unormale hæmoglobiner, der kan have kliniske konsekvenser for patienten. For eksempel en tilstand kaldet sickle celle anemiA kan identificeres med denne teknik. Sickle -celle er indikeret ved tilstedeværelsen af hæmoglobin S (HBS). Hæmoglobinelektroforese kan yderligere identificere, om patienten faktisk har sygdommen eller er en bærer af egenskaben, som kan overføres til deres børn.
Under testen, hvis patienten ikke har betingelsen eller egenskaben, vises intet bånd på den kendte ladning. Hvis patienten er en bærer af seglcelle -egenskaben, dannes et moderat bånd. For dem med tilstanden bliver et tykkere bånd synlig. Resultaterne kan kvantificeres yderligere ved anvendelse af højtydende væskekromatografi, hvilket indikerer mængden af HBS i procent.