Hvad er Horners syndrom?
Horners syndrom beskrives som et mønster af syndromer, der påvirker ansigtet, forårsaget af traumatisk skade på nakken, også kaldet den cervikale region i rygsøjlen eller af en række andre tilstande.Johann Friedrich Horner, der først beskrev tilstanden i midten af det 19. århundrede ved navn tilstanden.På det medicinske område kan Horners syndrom muligvis kaldes mere nøjagtigt oculosympatisk parese , fordi skader på livmoderhalsregionøjenlåg, en elev, der er indsnævret,
enopthalmos, der får øjet til at se ud som om det sidder dybt i kraniet eller er sunket og dårlig svedproduktion.Horners syndrom påvirker kun den ene side af ansigtet, så der er en stor forskel i udseende mellem øjnene.Øjet på den berørte side kan have en anden farve og kan være kontinuerligt blodskud.Endvidere kan den berørte side af ansigtet skylle og forekomme rødlig. Årsager til tilstanden er adskillige.Skader på nakken kan forårsage skade på det sympatiske nervesystem såvel som visse sygdomme.Nogle gange kan medicin forårsage tilstanden.På andre tidspunkter kan Horners syndrom faktisk være en genetisk tilstand, der er til stede ved fødslen.
Når rygsøjlen får en skade, især nakken og ofte fra stump traumer, kan Horners syndrom være et resultat.Folk kan også ofte få ekstremt smertefulde hovedpine kaldet Cluster -hovedpine, der kan forårsage tilstanden.Goiter, ekstrem hævelse af skjoldbruskkirtlen, er en potentielt årsagsfaktor, ligesom kræft i skjoldbruskkirtlen og lungekræft, der påvirker bronchierne.Slag eller blodpropper i aorta kan resultere i Horners syndrom.I nogle tilfælde kan kroniske mellemørinfektioner beskadige det sympatiske nervesystem i ansigtet og skabe tilstanden, skønt dette er sjældent.
Andre årsager inkluderer cyster i livmoderhalsen, anæstesi til det cervikale område, multipel sklerose og neurofibratose.Neurofibratose er en genetisk tilstand, hvor små læsioner eller tumorer vises på forskellige punkter i rygsøjlen.Når de påvirker livmoderhalsryggen, kan de resultere i Horners syndrom.
Da andre tilstande kan efterligne Horners syndrom, er det vigtigt at teste den passende diagnose.Et par tests, som at administrere kokain eller paredrin, afgør, om det berørte øje vil udvides, hvilket får eleven til at forstørre.Hvis det ikke udvides korrekt, er tilstanden sandsynligvis Horner's syndrom.
Horner's syndrom er ofte kortvarigt og kræver ikke nødvendigvis behandling.Nogle symptomer kan behandles mdash;Eyedrops kan bruges, hvis forskellen i elevstørrelse i hvert øje er et problem.Heldigvis løser tilstanden ofte sig selv, når den underliggende årsag behandles.For eksempel behandler antibiotika og muligvis indsættelse af rør i ørerne kroniske øreinfektioner.Nogle gange modstår underliggende årsager som multipel sklerose behandling og resulterer i en semi-permanent eller permanent tilstand af Horner's syndrom.Naturligvis med enhver uhelbredelig sygdom eller sygdom, der sandsynligvis vil gentage som neurofibratose, kan Horner's syndrom forblive.