Hvad er Hughes syndrom?
Hughes syndrom, en autoimmun lidelse, er også kendt som antiphospholipid syndrom (APS) eller klistret blodsyndrom.Det er en medicinsk tilstand, hvor immunsystemet producerer antistoffer, der angriber visse sunde blodproteiner.Normalt ville dette ikke ske, da antistoffer tjener til at beskytte kroppen ved at angribe bakterier og vira.Et individ med Hughes-syndrom oplever muligvis en række symptomer, især blodpropper.
Blodpropper normalt i et forsøg på at forhindre et individ i at miste for meget blod, men nogle gange når disse blodpropper dannes, kan de forårsage livstruende situationer.Et individ med Hughes -syndrom kan lide blodpropper i arterierne og venerne, hvilket afbryder kroppens strøm af blod.For eksempel er en koagulat i benet, kendt som dyb venetrombose (DVT), et almindeligt symptom på lidelsen.Denne blodprop kan bevæge sig op i venen og ind i lungerne, blokere en arterie og forårsage en medicinsk tilstand kendt som lungeemboli.
Andre symptomer på den lidelse, der kan ske som et resultat af en blodprop, er et slagtilfælde eller en spontanabort.Et slagtilfælde sker, når en person har en blodprop i hjernen.Gravide kvinder med Hughes -syndrom kan have en spontanabort på grund af en blodprop i morkagen.Udover blodpropper er der andre symptomer, som en person med lidelsen kan udvise, herunder kronisk hovedpine, chorea og udslæt.Derudover kan en person lide af depression, dårlig hukommelse eller pludseligt høretab.
Årsagen til Hughes -syndrom er usikker.En tilstedeværelse af antiphospholipid -antistoffer i kroppen betyder ikke, at en person er ramt af lidelsen, og det betyder heller ikke, at en person vil udvikle lidelsen.Disse antiphospholipid -antistoffer kan udvikle sig som et resultat af infektion, medicin eller genetik.Hughes syndrom forekommer for det meste hos kvinder, men mænd kan også udvikle det.Det er ikke usædvanligt at finde ud af, at en person med en anden type autoimmun lidelse, såsom lupus, også har Hughes -syndrom.
Der er ingen kur mod Hughes -syndrom, men lidelsen kan diagnosticeres og behandles.Et individ med en historie med blodpropper kan diagnosticeres, når test afslører tilstedeværelsen af antiphospholipidantistoffer i hans krop.Behandlingsmuligheder varierer med sværhedsgraden af hver enkelt sag.Generelt er målet med behandling af lidelsen at forhindre blod i at koagulere.Dette kan opnås ved hjælp af medicin, der tillader blod at tynde, såsom aspirin, heparin eller warfarin.