Skip to main content

Hvad er Huntingtons sygdom?

Huntingtons sygdom er en arvelig lidelse, der forårsager forringelse af hjerneceller.Sygdommen påvirker både hjernen og kroppen.Efterhånden som forringelsen skrider frem, dør celler inden for specifikke områder af hjernen.Selvom Huntingtons sygdom kan begynde i barndommen, viser symptomerne normalt ikke sig selv før omkring 30 år.

Huntingtons sygdom blev opkaldt efter doktor George Huntington i 1872. Forstyrrelsen påvirker nu omkring en ud af hver 10.000 mennesker.Den vigtigste faktor i Huntingtons sygdom er genetik.Et barn, der har en forælder, der er ramt af sygdommen, har en 50% chance for at udvikle sygdommen selv.Selvom det normalt er en arvelig sygdom, har omkring 3% af de syge ikke spor af det inden for deres familiehistorie.

De første symptomer på jagtbesætninger forekommer normalt også omkring 30 til 50. Sygdommen påvirker også de lidende mobilitetsom den måde, de tænker og kommunikerer på.Huntingtons sygdom har ikke kun indflydelse på den person, der er berørt af den.Det er en tilstand, der berører livet for alle, der er tæt på den lidende.I sidste ende vil den lidende blive helt afhængig af dem omkring hende for hendes komplette pleje.

Når neuronerne i hjernen begynder at dø, vil symptomerne gradvist forværres.Den lidende kan udvise ukontrollerbare rykkningsbevægelser.Ansigten og kroppen kan også være tilbøjelig til ukontrollerbare spasmer.Andre mulige symptomer inkluderer manglende evne til at gå og større desorientering.Kommunikation vil blive vanskelig, og tale vil blive sløret.

Når jagtens sygdom går ind, vil den lidende humør og personlighed ændre sig.Depression er normal.og humørsvingninger kan også forventes.Psykisk evne vil hurtigt forværres, når demens sætter sig ind. Dette resulterer i hukommelsestab og vanskeligheder med de enkleste problemer.

Alvorligheden af symptomerne på Huntingtons sygdom er forskellig fra person til person.Arvede DNA -faktorer spiller en stor rolle i sværhedsgraden af symptomerne.For nogle mennesker kan symptomerne være meget milde, men for andre fortsætter de med at vokse indtil døden og kan vare i omkring 20 år.Selvmord er meget almindeligt hos syge af jagtsygdomme.

Der er medicin, der kan ordineres til at hjælpe den lidende med at tackle symptomerne på jagtsygdomme, men der er ingen måde, i øjeblikket for at forhindre det.Forskning og test er en løbende bekymring.Der er mange organisationer og hjælpegrupper, der beskæftiger sig med Huntingtons sygdom.De giver information og støtte til dem, der er berørt af denne dybtgående svækkende sygdom.