Hvad er hypoplasi?

Hypoplasi er ufuldstændig dannelse af en struktur eller organ i kroppen.Det kan være forårsaget af genetiske tilstande eller fejl under føtaludvikling, og afhængigt af de involverede strukturer kan komplikationerne være varierende.Behandlinger er tilgængelige for nogle former for hypoplasi, og i andre tilfælde er behandlingen fokuseret på at styre de tilknyttede problemer og holde patienterne komfortniveauer så høje som muligt.

En mere alvorlig tilstand, aplasi, er kendetegnet ved fuldstændig mangel på dannelse af enorgel eller struktur.I hypoplasi stoppes enten udviklingen af strukturen, eller den dannes ikke korrekt.Dette kan diagnosticeres under føtaludvikling, da undertiden misdannelser er synlige ved billeddannelsesundersøgelser eller kort efter fødslen.Mennesker med lidelser i pubertal udvikling kan opleve indtræden af hypoplasi senere, som for eksempel når piger ikke udvikler bryster i puberteten.

I nogle tilfælde kan plastikkirurgi eller protetiske enheder bruges til at tackle kosmetiske problemer med hypoplasi, som små ører ellermangler ekstremiteter.I andre tilfælde kan patienter have brug for specialiseret medicinsk behandling for at tackle problemer som misdannede nyrer eller lunger.I tilfælde, hvor organer er fordoblet, kan en patient muligvis overleve på det sunde organ indtil senere i livet.Hypoplasi kan også være forbundet med alvorlige fødselsdefekter, som betydelige udviklingshæmninger hos mennesker,Hvis der er udviklet nogen komplikationer.Disse oplysninger vil blive brugt til formulering af en behandlingsplan, der passer til patientens behov.Behandlinger kan omfatte korrigerende kirurgi kort efter fødslen, administration af medicin for at kompensere for problemer som unormal fordeling af hormoner i kroppen eller en vent og se tilgang til at afgøre, om patienten endda har brug for medicinske indgreb.

Mennesker med en historie med hypoplasi, derAt tænke på at få børn kan diskutere situationen med deres læger.Det har de genetiske tilstande, der er en risiko for at videregive skadelige gener til børn.Hvis den unormale udvikling var resultatet af en tilfældig fejl under føtaludvikling, skulle det være sikkert at få børn, selvom det altid er muligt at være bæreren af et ikke -relateret skadeligt gen uden at være opmærksom på det.Genetisk test kan bruges til at se på almindelige kromosomale steder med genetiske lidelser for at se, om en person risikerer at få børn med genetiske tilstande.