Hvad er lavamyloidose?

Amyloidose er et medicinsk udtryk, der kan henvise til en række tilstande.Disse tilstande skyldes alle en unormal samling af amyloidproteiner ét sted.I tilfælde af lavamyloidose samles aflejringerne i huden og danner kløende, hævede buler.Lichen amyloidose er forbundet med visse sygdomme.

Når amyloidproteiner opsamles i nogen med lav amyloidose, dannes de generelt på fronten af benene og fødderne, men kan også findes på bagsiden, lårene og armene.Det oprindelige symptom er et udslæt, der er ekstremt kløende.Udslæt består af masser af flade røde eller brune buler, der er hævet og flassende.Disse læsioner kan gå sammen for at danne større plaques på huden.

Den mest almindelige livstid for at udvikle lavamyloidose er mellem 50 og 60 år.Mennesker med kinesiske forfædre har sandsynligvis betingelsen, selvom det også er mere almindeligt i Sydøstasien og Sydamerika end i andre områder af verden.Mænd lider af det oftere end kvinder.Tilstanden kan påvirke patienter, der lider af atopisk dermatitis eller andre hudtilstande som lavplanus eller mycosis -fungoider.

Et arvet syndrom kaldet Sipple -syndrom er også forbundet med lavamyloidose.Mennesker med dette syndrom kan lide af kræft i skjoldbruskkirtlen og krenale og skjoldbruskkirtel.Normalt har disse mennesker kun udslæt på ryggen mellem skulderbladene.

Læger diagnosticerer tilstanden gennem visuel undersøgelse af læsionerne og også fra en mikroskopisk undersøgelse af det berørte væv.Behandling af lavamyloidosepatienter sigter normalt mod at kontrollere kløe.Antihistaminer kan hjælpe, ligesom hudcremer kan med steroider og steroidinjektioner i læsionerne.Fototerapi med ultraviolet lys kan have en fordelagtig virkning, ligesom anvendelse af dimethylsulfoxid.

Fjernelse af plaques gennem kirurgi er en anden mulig behandling.Laserkirurgi, dermabrasion og enkel excision af læsionerne kan hjælpe med at løse problemet midlertidigt.Generelt vender udslæt tilbage, så kirurgi er ikke en permanent kur.

Likamyloidose er en del af en gruppe hudtilstande kendt som primær lokaliseret kutan amyloidose.Disse forhold påvirker kun dele af huden og spreder sig ikke til andre dele af kroppen.Likenformen er den mest almindelige af de lokaliserede hudamyloidoser og kan skelnes fra andre typer af udseendet, kløe og placering af udslæt.Mere alvorlige former for amyloidose inkluderer systemisk amyloidose, hvor amyloidaflejringer sætter sig omkring organer og kan forårsage død inden for få år.