Skip to main content

Hvad er megaloblastisk anæmi?

En blodmangel, der involverer produktion af store erythroblaster inden for blodstrømmen, er kendt som megaloblastisk anæmi.Oprindelse fra en underliggende mangel, megaloblastisk anæmi, også omtalt som folatmangelanæmi eller skadelig anæmi afhængigt af årsagen til manglen, kan inducere en række symptomer og øge den enkeltes risiko for at udvikle alvorlige komplikationer.Behandling af megaloblastisk anæmi involverer normalt at bestemme kilden til mangel og administration af kosttilskud for at kompensere for det eksisterende underskud.

Erythroblaster spiller en nøglerolle i dannelse af røde blodlegemer og anvendes i processen med at syntetisere hæmoglobin.Når der opstår en mangel, påvirker den dannelse af røde blodlegemer negativt, hvilket fører til udvikling af store, unormalt formede erythroblaster kendt som megaloblaster.Som et resultat af deres bremsede udvikling multiplicerer megaloblaster ikke hurtigt nok til at kompensere for deres nedsatte antal.En megaloblasts skrøbelige struktur gør den modtagelig for brud, hvilket i sidste ende forlader en person med utilstrækkelige røde blodlegemer.

Personer med megaloblastisk anæmi lider generelt af et vitamin B12 eller folinsyremangel.Med skadelig anæmi er der en utilstrækkelig produktion af et protein kendt som iboende faktor i maven.Manglen på iboende faktor inhiberer maveevnen til at absorbere vitamin B12, der skader produktion af røde blodlegemer.Som en yderligere konsekvens af denne mangel øges produktionen af megaloblaster, hvilket fører til udvikling af skadelig anæmi.Forskning har fundet, at en folinsyre eller folat, mangel også bidrager til megaloblastudvikling, da dens tilstedeværelse er nødvendig for at fremme korrekt dannelse af røde blodlegemer og modning.

Sekundære eller underliggende forhold og miljøfaktorer har også været kendt for at bidrage til udviklingen af folatmangelanæmi.Personer med leukæmi eller knoglerforstyrrelser, såsom myelofibrose, kan udvikle megaloblastisk anæmi.Regelmæssig brug af visse medicin, såsom barbiturater, phenytoin og alkohol, kan også bidrage til udviklingen af denne form for anæmi.Personer, der spiser en diæt, der mangler essentielle vitaminer, næringsstoffer og mineraler eller dem, der har haft dele af deres tyndtarme eller mave fjernet, kan også udvikle denne type anæmi.Fordøjelsesproblemer som følge af lidelser som cøliaki eller Crohns sygdomme eller nyere infektion kan fremme megaloblastisk anæmi indtræden.

Personer med denne form af anæmi kan opleve en række symptomer, der kan omfatte vedvarende træthed, lys eller gullig hud og hyppige hovedpine.Dem med skadelig anæmi kan opleve en mangel på saltsyre i deres mave -tarmkanal, hvilket kan føre til diarré, kvalme og et appetittab.Yderligere tegn, der kan udvikleog i nogle tilfælde en knoglemarvsundersøgelse.Også kendt som et sternalt tryk, en knoglemarvsundersøgelse involverer opsamling af knoglemarvsvæske opnået med en hollet nål indsat i enten bryst- eller bækkenbenet.En Schilling -test kan også administreres i faser for at evaluere kroppens evne til at absorbere vitamin B12 og for at kontrollere B12 -niveauer.

Når årsagen til anæmi er bestemt, og omfanget af den identificerede mangel, involverer behandling normalt brugen af kosttilskud til at kompensere for manglen.Hvis anæmi skyldes en vitamin B12 -mangel, kan månedlige B12 -injektioner administreres, og diætændringer anbefales for at gendanne de rette niveauer.B12 supplemEnt kan også inhaleres eller administreres oralt.

Personer, hvis anæmi skyldes en folatmangel, kan gennemgå kortvarige injektioner af folinsyretilskud, indtil tilstanden er korrigeret.Tilskuddet kan også administreres oralt på kort sigt.For individer, hvis folatmangel er forårsaget af forkert absorption af folinsyre ved tarmen, kan brug af livslang supplement være nødvendig.

Komplikationer, der er forbundet med megaloblastisk anæmi, kan omfatte udvikling af galdeblæresygdom, gastriske polypper og kræft i maven.Personer med megaloblastisk anæmi har en øget risiko for at udvikle neurologiske problemer, hvis manglen efterlades ubehandlet.Yderligere komplikationer kan omfatte infertilitet, kongestiv hjertesvigt og permanent misfarvning af hud.