Skip to main content

Hvad er mesenchymal chondrosarcoma?

Mesenchymal chondrosarkom er en ondartet kræft i brusk, der har en tendens til at vokse og sprede sig hurtigere end andre lignende tumorer.Det forekommer hos børn og unge voksne betydeligt oftere end hos ældre, skønt det generelt er en meget sjælden type kræft.Mesenchymal chondrosarcoma har en tendens til at forekomme mere almindeligt hos unge, fordi deres knogler stadig dannes, og de har brusk, der endnu ikke har mineraliseret til knogler.Hos yngre patienter har mesenchymal chondrosarcoma en tendens til at optræde på ekstraskeletale placeringer, mens det hos ældre patienter normalt forekommer i skeletvæv.

Symptomerne på mesenchymal chondrosarcoma ligner dem af mange andre sygdomme og lidelser, hvilket let kan føre til en falsk initial diagnose.Faktisk er mesenchymal chondrosarkom sjældent den første sygdom, som læger overvejer, når de præsenteres for symptomer, der matcher den sjældne kræft.Det har en tendens til at præsentere med hævelse i smerter og kan forekomme i næsten enhver del af kroppen, skønt lemmer og ekstremiteter er de mest almindelige.Hvis tumoren forårsager smerter og hævelse i den specifikke del af kroppen, hvor den er placeret, kan den generelt diagnosticeres uden for meget vanskeligheder, skønt andre muligheder normalt testes først.Nogle gange, dog, især når tumoren er i nærheden af rygsøjlen, kan den forårsage smerter i hele kroppen, hvilket gør sin kilde meget vanskelig at identificere.

Mesenchymal chondrosarkom har en tendens til at være særlig besværlig, når den ser ud i nærheden af rygsøjlen.Dette kaldes Parameningeal præsentation.Afhængig af tumorens størrelse kan den lægge et betydeligt tryk på rygsøjlen og forårsage smerter og delvis lammelse.En sådan tumor kunne også præsentere i kraniet og forårsage lignende neurologiske problemer.

Som mange andre tumorer kan mesenchymal chondrosarcoma metastasere gennem blodet og angribe andre organer i kroppen.Det har ofte en tendens til at sprede sig til lungerne, skønt det også kan sprede sig til andre steder.Generelt vil patienter bemærke symptomer på den originale tumor, før nogen metastase har fundet sted, hvilket giver dem tid til at søge passende behandling.

Forudsat at tumoren kan fjernes uden at forårsage meget skade på andre organer eller væv, er kirurgisk resektion det ideelleMetode til behandling af mesenchymal chondrosarcoma.Kirurgi følges ofte op med kemoterapi og stråling for at sikre, at ingen kræftceller får lov til at overleve, vokse og sprede sig igen.Når tumoren er i et inoperabelt sted, kan undertiden stråling og kemoterapi bruges til at krympe tumoren nok til at muliggøre sikker drift.