Hvad er mikroskopisk polyangiitis?
Mikroskopisk polyangiitis er en sjælden type autoimmun sygdom.Problemer opstår, når immunsystemet udløser betændelse i små blodkar i hele kroppen, hvilket fører til dårlig blodcirkulation og brud.Sygdommen kan påvirke led, hud, nyrer, lunger og andre vitale organer, som undertiden skaber livstruende komplikationer.Mennesker, der har mikroskopisk polyangiitis, er generelt nødt til at gennemgå adskillige runder med immunsuppressiv terapi for at lindre symptomer og forhindre fremtidig organskade.
De nøjagtige årsager til mikroskopisk polyangiitis vides ikke.Immunsystemet begynder at angribe sunde blodlegemer og blodkarvæv, som om de var farlige patogener.Den resulterende betændelse og hævelse får blodkar til at blive svækket, strakt tynde og meget skrøbelige.Organer er ikke i stand til at modtage en stabil forsyning med frisk blod og næringsstoffer fra beskadigede fartøjer, hvilket kan føre til en række sundhedsmæssige problemer.Mikroskopisk polyangiitis kan påvirke mennesker i alle aldre, men det er mest udbredt hos patienter over 50 år.
Symptomer på mikroskopisk polyangiitis kan variere afhængigt af hvilke dele af kroppen, der påvirkes og i hvilken grad.De fleste mennesker med sygdommen oplever generaliserede symptomer på svaghed, muskeltræthed, appetitløshed og hyppige feber.Det er også muligt at opleve svækkende ledssmerter og udbredte hududslæt.Hvis lungerne er involveret, kan en person have åndenød, ekstrem træthed under fysisk aktivitet og en vedvarende våd eller blodig hoste.Andre alvorlige komplikationer kan opstå, hvis blodkarene, der foder nyrerne, er alvorligt beskadiget.
En række diagnostiske tests er nødvendige for at bekræfte mikroskopisk polyangiitis og udelukke andre potentielle symptomårsager.Læger skærmblod og urinprøver for at kontrollere for unormale niveauer af specifikke typer hvide blodlegemer, proteiner og antistoffer.Røntgenstråler og edb-tomografiscanninger bruges til at bestemme omfanget af led- og organskader.En biopsi med blodkar kan også overvejes for at bekræfte tilstedeværelsen af inflammation.
De fleste mennesker, der har mikroskopisk polyangiitis, får kortikosteroider, såsom prednison, til bekæmpelse af blodkarinflammation.De startes også på et kursus med immunsuppressive lægemidler, der bremser eller blokerer immunsystemets aktivitet.Afhængig af sværhedsgraden og arten af symptomer, kan en patient muligvis modtage terapi i et år eller længere.Sygdommen kan forårsage tilbagevendende sundhedsmæssige problemer, selv efter en vellykket behandlingsrunde, så patienter opfordres til at mødes med deres læger regelmæssigt resten af deres liv i håb om at identificere nye problemer så tidligt som muligt.