Hvad er morphea scleroderma?

Morphea scleroderma er en tilstand, der negativt påvirker præsentationen og fysiologien for ens hud.I betragtning af en autoimmun sygdom kan alvorlige præsentationer af morphea scleroderma forringe funktionaliteten af ens led, muskler og blødt væv.Uden kur til rådighed er behandling af morphea scleroderma generelt centreret om symptomhåndtering og er normalt mangesidet i sin tilgang.Personer med udbredte eller alvorlige præsentationer kan gives medicin til langsom sygdomsprogression og gennemgår terapier for at forbedre skindets udseende og fleksibilitet.

Der er ingen kendt, definitiv årsag til udvikling af morphea scleroderma.Personer, der for nylig har gennemgået visse kræftbehandlingsterapier, såsom stråling, kan demonstrere en øget følsomhed for morphea scleroderma.Gentagen skade, traumer eller tilstedeværelsen af infektion kan også bidrage til indtræden af scleroderma -symptomer.Ifølge Mayo Clinic kan individer med nedsat immunsystemfunktion eller immuno-hypersensitivitet have en øget risiko for at blive symptomatisk.

På grund af den fortællende karakter af scleroderma-symptomer foretages en diagnose af morphea scleroderma generelt under en fysisk undersøgelse.Kombinationen af ens hudpræsentation og symptomer er generelt nok til at bekræfte en diagnose.I nogle tilfælde kan en læge bestille en vævsprøve, der skal tages for at bekræfte, at en diagnose af morphea scleroderma er passende.Vævsprøver er generelt forbeholdt moderat til svære præsentationer af skleroderma, der demonstrerer hudtykning på grund af en udtømning af kollagen.

Personer, der udvikler morphea scleroderma, kan opleve den gradvise begyndelse af en række tegn og symptomer.Kendt for at inducere hudhærdning kan denne type skleroderma oprindeligt være til stede med misfarvning af hud, der manifesterer sig som rød- eller lilla-huede plaster.Med tiden vil den indledende misfarvning give plads til en lys eller mørkebrun pigmentering, der kun kan påvirke det øverste lag af huden.De misfarvede områder vil generelt vedtage en kaldet eller hærdet struktur.Efterhånden som tilstanden bliver mere kronisk, kan hudhærdning og misfarvning blive mere udtalt, der påvirker dybere lag af huden.

Mild præsentationer af denne type scleroderma er normalt episodiske i præsentationen og kræver ikke behandling;Episoder falder ofte uden at efterlade nogen markante, varige effekter.Personer med moderat til svære præsentationer kan kræve administration af mangesidet behandling.Det er ikke ualmindeligt, at symptomatiske individer får supplerende D -vitamin for at forbedre hudtekstur og pigmentering.Receptpligtig medicin kan også administreres for at lindre betændelse og undertrykke immunsystemets respons på langsom sygdomsprogression.Fysiske og lette terapier kan også implementeres for at forbedre bevægelsesområdet, fælles mobilitet og hjælpe med at forbedre skindets udseende.