Hvad er opsoclonus-myoclonus syndrom?

Den sjældne neurologiske lidelse kaldet opsoclonus-myoclonus syndrom er en autoimmun lidelse, der angriber hjernen, ofte efter en virusinfektion.Også kendt som dansende øjne/dansende fødder eller Kinsbourne syndrom, kan denne lidelse påvirke patienter i enhver alder, der først manifesterer sig i rykende øjne og muskler.Til sidst bliver stående eller gående arbejde, ligesom det at tale, spise eller tænke klart.

Opsoclonus-myoclonus-syndromet er præget af fire separate forhold, hvilket kan vises næsten øjeblikkeligt.Opsoclonus refererer til ukontrollerbare træk i øjnene og forårsager en dansende effekt.Myoclonus vedrører muskulære spasmer, der kommer og går, der påvirker hele kroppen.Også almindeligt for syge af dette syndrom er ataksi, en generel mangel på muskelkoordination, der forhindrer de mest almindelige bevægelser, at gå til at spise.Endelig forhindrer encephalopati hjernen i at tænke tydeligt.Alle kombineres for at skabe en patient, der ikke kan kontrollere bevægelse, er sløv og ofte fuld af raseri.

Ifølge National Pediatric Myoclonus Center følger Opsoclonus-Myoclonus syndrom ofte, efter at kroppen har kæmpet for en tumorøs vækst eller inficeret med forskellige virale infektioner.Tumorer findes hos omkring halvdelen af patienterne, der lider af det, og virusinfektioner blev for nylig behandlet i mange af resten.Selvom den nøjagtige årsag til denne lidelse i 2011 er ukendt, mener mange forskere, at antistoffer produceret af kroppens immunsystem utilsigtet kan angribe hjerneceller i et forsøg på at befri kroppen af en invaderende tumor eller virus.

Læger, der behandler opsoclonus-myoclonus-syndrom, forsøgte først at bestemme, om en tumor er til stede ved at bestille en række radiologiske tests.Hvis der findes en tumor, vil de forsøge at fjerne den.Dette udrydder ofte syndromet i Childeren, da kroppen ikke længere fornemmer en invaderende tilstedeværelse.For voksne er tilstanden imidlertid mere tilbøjelig til at fortsætte, selv efter at en tumor er fjernet.

Uanset om der findes en tumor, ordinerer læger regelmæssigt et regime af adrenocorticotrophic hormonskud til behandling af opsoclonus-myoclonus syndrom.I en række injektioner over 20 dage får dette hormon kroppens binyrekirtel til at producere mere cortisol, hvilket resulterer i en gendannelsesgrad på 80 til 90 procent for børn med mindre gendannelsesprocent for voksne.

Andre lægemidler kunne ordineres tilSkub dette syndrom til remission.Intravenøs immunoglobuliner er humane antistoffer, der kan øge kroppens immunrespons.Kemoterafi og steroidbehandling anbefales også ofte.Selvom de fleste patienter kommer sig, er mange modtagelige for en gentagelse, når kroppen oplever en ny sygdom.