Hvad er osteoma cutis?

Osteoma cutis definerer en hudtilstand markeret med benede vækster under huden uden tilstedeværelsen af en læsion.Hård eller faste stød, der vises hvide eller blålige, kan muligvis vises på ansigtet, hovedbunden, armene, benene eller fingrene, afhængigt af typen af osteoma cutis.Når væksterne vises uden en læsion, kaldes tilstanden primær osteoma cutis.Sekundær osteoma cutis kan dannes fra et betændt ar, svær acne, kræftvækst eller en arvelig skjoldbruskkirtelforstyrrelse.

Primær osteoma cutis betragtes som sjælden uden nogen kendt årsag.Benfragmenter, også kaldet kutan ossifikation, dannes under overfladen af huden og indeholder ofte fedt- og knoglemarvsceller.Disse små klumper udgør ingen sundhedsrisici, men kan være grimme og forekommer oftest på nakken eller hovedet.

Sekundær osteoma cutis er forbundet med en underliggende tilstand, der producerer en læsion eller tumor.Et almindeligt led til lidelsen er ansigtsacne i ungdomsårene, der efterlader ardannelse.Flere miliary osteoma cutis henviser til benede vækster i ansigtet og dukker muligvis ikke op før i middelalderen.De hårde aflejringer vises typisk på begge sider af ansigtet.Denne form for tilstanden påvirker kun kvinder, men grunden er ukendt.

Forskere fandt, at kvinder, der udvikler disse knoglevækst, har højere niveauer af kollagen i huden, men der er ikke bevist nogen direkte forbindelse mellem lidelsen og kollagenet.Nogle hudspecialister mener, at knogler begynder at danne sig under huden, når noget går galt i sårhelgerprocessen.De er ikke sikre på, hvorfor calcium og fosfat udvikler sig under huden hos nogle mennesker.

Osteoma cutis vises også hos mennesker, der er diagnosticeret med Albrights syndrom, en arvelig endokrin systemforstyrrelse, der ofte fører til hyperthyreoidisme senere i livet.Sygdommen forårsager dannelse af læsion på knogler i den tidlige pubertet.Den berørte hud bliver ofte pigmenteret, lige fra solbrun til mørkebrun.

Patienter med Albrights syndrom udvikler typisk buler på hovedbunden, armene og benene.Væksterne kan være til stede ved fødslen og er normalt ikke ensartet fordelt.Børn født med lidelsen udvikler generelt forkalkninger inden for de første to leveår.De vokser typisk ikke til fuld højde og kan udvikle unormale tænder og et rundt ansigt.

Behandling af lidelsen involverer normalt kirurgi for at fjerne knoglefragmenter under huden.Dermatologer kan muligvis bruge en nål eller skalpell til at affatte væksterne, før de syede såret.Plastisk kirurgi med laserbehandling reducerer udseendet af klumperne hos nogle patienter.