Skip to main content

Hvad er pigmentdispersionssyndrom?

Pigmentdispersionssyndrom er en sjælden arvelig tilstand, hvor flæk af pigmentceller løsnes fra iriserne i øjnene.Flecks kan potentielt indgives i dræningsområder, hvilket fører til trykopbygning, synsproblemer og muligvis glaukom.Pigmentdispersionssyndrom ses næsten udelukkende hos mænd med kaukasisk afstamning i 20'erne og 30'erne.Der er ingen kur mod lidelsen, men tidlig påvisning og en kombination af medicinsk og kirurgisk behandling kan lindre symptomer og hjælpe med at forhindre alvorlige komplikationer.

Læger forstår ikke fuldt ud, hvorfor pigmentdispersionssyndrom opstår, men det er blevet bundet til en autosomal dominerendegenetisk faktor.Tilstanden kan arvet, hvis en eller begge forældre bærer et unormalt gen.Symptomerne begynder, når pigmentgranuler på bagsiden af iriserne spontant løsner og flyder i de hvide i øjnene i en væske kaldet den vandige humor.I mange tilfælde er spredning minimal, og granulaterne er muligvis ikke synlige under en øjenundersøgelse.

Komplikationer forekommer kun, når mange granuler løsner sig og sidder fast i det trabecular meshwork, dræningskanalerne for overskydende vandig humor.Hvis pigmenter blokerer kanalerne, bygger væske op og fører til en stigning i intraokulært tryk.Over tid kan pres skade synsnerven.Pigmentdispersionssyndrom kan føre til smerter i øjnene og hovedet, sløret syn og nærsynethed.Permanent øjenskade kan forekomme, hvis tilstanden ikke diagnosticeres og behandles i de tidlige stadier.

Da de fleste mennesker med pigmentdispersionssyndrom ikke oplever øjeblikkelige symptomer, går deres forhold ofte uopdaget.En øjenlæge kan bemærke tegn på pigmentafvikling på en rutinemæssig øjenundersøgelse og derefter beslutte at gennemføre yderligere diagnostiske tests for at udelukke andre problemer.Flere andre lidelser, herunder diabetes og nogle former for kræft, kan føre til pigmentdispersion.En specialist kan udføre en række tests, inklusive ultralyd og mikroskopiske inspektioner, for at bekræfte en diagnose.

Behandling er ikke altid nødvendig for milde former for pigmentdispersionssyndrom.Patienter, der ikke har symptomer, instrueres normalt til at planlægge regelmæssige øjenundersøgelser for at sikre, at deres forhold ikke forværres.Hvis der opstår problemer, kan en læge ordinere øjendråber for at reducere mængden af vandig humor og derved lindre intraokulært tryk.Laserkirurgi for at fjerne pigment fra dræningsområder og reparere beskadigede strukturer er nødvendig i alvorlige tilfælde.De fleste patienter har stadig synsproblemer efter operation, men deres syn forbedres ofte markant inden for et par uger.