Hvad er blodpladeaggregering?

Blodpladeaggregering er klyngen sammen af thrombocytter, som er de små, cellelignende strukturer, der er fremstillet i knoglemarven, der hjælper med at forhindre blødning.Denne klumpning kan forekomme som respons på mange forskellige midler, herunder nukleotidadenosindiphosphat (ADP) og proteinerne thrombin og kollagen.Blodpladeaggregering er et afgørende trin i processen med dannelse af koagulationer, der stopper blødning.

En blodpladeaggregeringstest kan udføres for at bestemme, hvor godt blodplader klæber sammen.Testen måler dette ved at bruge en blodpladeantagonist til at initiere klumpning i patienterne blodprøve.De mest almindelige blodpladeantagonister er ADP, thrombin og ristocetin.Efter at antagonisten er føjet til blodprøven, måler en speciel maskine kaldet et aggregometer, at turbiditeten eller uklarheden i prøven.Aggregometeren registrerer, hvor hurtigt blodpladerne klumpes sammen ved at måle det øgede lys og klarhed i væsken.

En læge kan bestille en blodpladeaggregeringstest, hvis resultaterne af et patienter komplet blodantal (CBC) indikerer trombocytopeni, som er en lavere end endNormalt niveau af blodplader.Testen kan også bestilles, hvis patienten har et familiemedlem, der er blevet diagnosticeret med en blødningsforstyrrelse, der involverer blodpladedysfunktion, eller hvis han eller hun udviser tegn eller symptomer på en blødningsforstyrrelse.Disse kan omfatte hyppige næseblod, blødende tandkød og let blå mærker.Testning kan hjælpe med at bestemme, om disse symptomer skyldes et genetisk problem, en anden blodsygdom, eller om de er en bivirkning af en medicin.

Et fald i blodpladeaggregering kan antyde enten en medfødt lidelse, der har været til stede siden fødslen,eller en erhvervet.Eksempler på medfødte lidelser, der kan resultere i nedsat aggregering, inkluderer von Willebrands sygdom, som er en mangel på von Willebrand-faktor eller ristocetin-medfaktor i blodet, og Bernard-Soulier-syndrom, en sjælden sygdom, hvor blodplader ikke kan reagere på von Willebrand-faktor.Opbevaring af poolsygdom, en gruppe af lidelser, der er kendetegnet ved defekter i de materialer, der udløser aggregering, kan også påvises ved hjælp af en blodpladeaggregeringstest.

Erhvervede forhold, der kan forårsage unormale testresultater inkluderer autoimmune lidelser, der skaber antistoffer mod blodplader, sådannesom AIDS.Myeloproliferative sygdomme, der får knoglemarven til at producere for mange røde blodlegemer, hvide blodlegemer og blodplader, kan også forårsage problemer med blodpladernes evne.Opbevaringspoolsygdom kan være en erhvervet årsag til blodpladeaggregering i visse situationer, især som respons på hjerte -lungebypass mdash;en procedure, der midlertidigt tager kontrol over hjerte- og lungefunktion under operation og mdash;eller vaskulitis, en betændelse i blodkarene.