Hvad er prenatal DNA -test?

Prenatal DNA -test er en undersøgelse, der er foretaget før fødslen for at bestemme et barns faderskab.Dette opnås ved at sammenligne den ufødte babys deoxyribonukleinsyre (DNA) med det mulige fars DNA.Moren bliver nødt til at gennemgå en medicinsk procedure for lægen for at indsamle det ufødte babys DNA, mens den mulige far generelt kan give sit DNA gennem en kindpind.

Der er to typer prenatal DNA-testprocedurer: invasiv og ikke-invasiv.Invasive procedurer udgør nogle risici for fosteret.På trods af risikoen, da invasive procedurer kan være så nøjagtige som en standard eller postnatal, faderskabstest, er de mere udbredt end en prenatal ikke-invasiv procedure.For at undgå de risici, invasive procedurer udgør, men for at få mere nøjagtige resultater end dem, der måtte være tilvejebragt af en prenatal ikke-invasiv procedure, vil en mor muligvis vælge en standard faderskabstest.

Amniocentese er en af to invasive prenatal DNA-testprocedurer.Lægen bruger ultralyd som en guide til at hente føtalceller fra fostervandet, der omgiver fosteret.En nål indsættes gennem mors mave og ind i livmoderen for at opsamle cellerne.Disse føtalceller indeholder det ufødte barns DNA, som derefter kan bruges til testen.Denne procedure udføres generelt mellem den 14. og 21. ugers graviditet.

Chorionic Villi Sampling (CVS) er den anden invasive prenatal DNA -testprocedure.Igen bruger lægen ultralyd som guide.En nål eller kateter indsættes gennem mors mave eller livmoderhalsen for at opsamle celler fra morkagen eller membranen, der omgiver fosteret.Denne procedure udføres generelt tidligere end amniocentese, mellem 10. og 13. uger af graviditeten.

Både amniocentese og CVS udgør risici såsom blødning, infektion eller spontanabort.I amniocentese er risikoen for spontanabort lavere end for CVS.Chancerne for en spontanabort, der er forbundet med amniocentese, er mellem 0,25 og 0,5 procent.En spontanabort, der er forbundet med CVS, har en risiko på 2 procent.Hvis CVS udføres inden den niende uge af graviditeten, kan det forårsage, at spædbarnet har defekter i fingrene eller tæerne.

Den ikke-invasive prenatal DNA-testprocedure kræver adskillelse af føtal-DNA fra moderens blod.Dette er muligt, fordi foster -DNA under graviditet kan komme ind og findes i mors blod.Der er dog nogle bekymringer med denne procedure, men den første er, at moderens blod kan indeholde DNA fra graviditeter i over 20 år, så tidligere føtal DNA findes stadig i blodbanen.For det andet mangler en tilstrækkelig mængde føtal DNA i blodet.For det tredje resulterer denne ikke-invasive prenatal DNA-testprocedure kun i 70 procentnøjagtighed.