Hvad er Reyes syndrom?

Reyes syndrom blev først identificeret som en tydelig sygdom i 1963 af den australske patolog R. Douglas Reye, M.D. Denne sjældne, men potentielt dødbringende sygdom rammer primært børn mellem fire til 16 år.En to-faset sygdom, Reyes-syndrom forekommer i genoprettelsesperioden efter en virusinfektion, såsom influenza eller vandkopper.I nogle tilfælde kan det også forekomme tre til fem dage efter, at patienten er diagnosticeret med en viral sygdom.

Når Reyes syndrom angriber kroppen, falder blodsukkerniveauet, mens ammoniak og surhedsgrad stiger i kroppen.Dette påvirker alle organer, men er mest dødbringende for hjernen og leveren.Begyndelsen af Reyes -syndrom forårsager hævelse på grund af øget tryk i hjernen.Derudover akkumuleres leveren og andre organer en unormal mængde fedtaflejringer.Udiagnostiseret og ubehandlet, denne tilstand kan forårsage pludselige kramper eller anfald, hvilket fører til koma og hjernedød inden for få dage.

Symptomer. Symptomer på Reyes -syndrom falder i to faser afhængigt af sværhedsgraden af sygdommen.Fase I inkluderer foreløbige symptomer, der normalt påvirker barnets fysiske helbred.Disse symptomer inkluderer listeløshed, tab af energi, vedvarende opkast, kontinuerlig diarré, døsighed og kvalme.Når disse symptomer ignoreres eller forveksles med en gentagelse af den tidligere virusinfektion, forværres syndromet.

Stage II -symptomer har en alvorlig indflydelse på barnets mentale sundhed.På dette niveau af Reyes -syndrom udviser barnet dramatiske ændringer i personlighed ved at være meget irritabel og aggressiv.Han eller hun kan også blive desorienteret, hvilket resulterer i forvirring såvel som irrationel og bekæmpende opførsel.Efterhånden som tilstanden udviklerDiabetes, forgiftning, psykiatrisk sygdom og pludselig spædbarnsdødssyndrom (SIDS).Forældre eller læger skal mistænke Reyes -syndrom, hvis barnet begynder at komme sig efter den virale infektion, men pludselig bliver gradvist værre.Tidlig diagnose er kritisk for at minimere fysisk skade og forhindre død.

Årsager.

Der er ingen kendte årsager til Reyes -syndrom.Forskere har imidlertid opdaget, at aspirin eller medicin, der indeholder salicylat, kan øge sandsynligheden for dets forekomst.En undersøgelse fandt, at 90% af patienterne med denne sygdom tog aspirin før eller under den virale sygdom.Af denne grund tilrådes forældre at konsultere en læge, før de behandler deres børn med disse medicin.

Behandling.

Da der ikke er nogen kur mod Reyes -syndrom, fokuserer læger i stedet på at forhindre alvorlig skade på hjernen ved at foregribe hjertestop og reducere hævelse i hjernen.Børn kan også optages i den pædiatriske intensivafdeling til medikamentbehandlinger som insulin for at øge sukkermetabolismen, diuretika for at hjælpe med at miste overskydende væsker gennem vandladning og dermed reducere hævelse i hjernen og kortikosteroider for at reducere hjernens inflammation.Derudover kan læger bruge forskellige intravenøse væsker, såsom glukose til at øge blodsukkeret;Natrium, kalium og chlorid for at korrigere blodkemiske værdier;og andre grundlæggende løsninger til kontrol af surhedsgrad.Hvis et barn har en avanceret fase af Reyes -syndrom, kan læger bruge en ventilator til at hjælpe ham eller hendes indånding normalt. Reyes syndrom kan styres, hvis de bliver fanget tidligt.Forsinket diagnose reducerer risikoen for vellykket bedring alvorligt, hvilket resulterer i død inden for et par dage.