Hvad er sagittal craniosynostosis?

Sagittal craniosynostosis er en medfødt defekt, der forårsager den sagittal sutur på toppen af kraniet til at lukke tidligere end normalt.Som et resultat vokser hovedet langt og smalt snarere end bredt, og det berørte barn vil sandsynligvis have en bred pande.Nyfødte kranier består af flere suturer eller anatomiske linjer, hvor de benede plader til sidst vil smelte sammen.Sagittal er den mest almindelige type craniosynostosis, og kirurgi er den mest almindelige behandling.

Når et barn fødes, er hendes kranium blød, med huller mellem knogler.Disse huller kaldes kraniale suturer.Dette gør det muligt for kraniet at vokse med hjernen.Når hjernen når sin fulde størrelse, lukker disse suturer og smelter sammen de benede plader sammen.Den bløde plet oven på en nyfødt hoved er et stort kløft mellem sådanne plader, der til sidst lukker.

Craniosynostosis er en tilstand, der opstår, når en eller flere af suturerne mellem benede plader lukker tidligt.Dette påvirker væksten af kraniet, hjernen og formen på hovedet.Skullknogler, der er beregnet til at fortsætte med at udvide med hjernen vækst, smeltes sammen for tidligt, hvilket resulterer i en visuelt tilsyneladende hoveddeformitet.

Der er flere typer kraniosynostose, der er kendetegnet ved de involverede sutur eller suturer.Den mest almindelige type er sagittal, der påvirker flere drenge end piger, mens de frontale og metopiske typer er sjældnere.Den koronale sutur, der løber mellem ører over toppen af kraniet, lukkes for tidligt i tilfælde af frontal plagiocephaly.Metopisk synostose er kendetegnet ved lukningen af den metopiske sutur tæt på panden.Den berørte sutur bestemmer, hvordan hovedet vil vokse.

Sagittal craniosynostosis opstår, når den sagittale sutur, der løber længe toppen af en nyfødts kranium, lukker for tidligt.Som et resultat vokser babyens kranium i en konisk form, der er længere og smalere end den er bred.Generelt forekommer craniosynostosis i cirka en ud af 2.000 levende fødsler.

Det mest åbenlyse symptom på sagittal craniosynostosis er den unormale hovedform, der resulterer.En hård, hævet ryg vil dannes langs den sagittale sutur, og barnets hovedvækst vil bremse eller stoppe.En diagnose stilles efter en fysisk undersøgelse af barnets hoved efterfulgt af røntgenstråler og muligvis en edb-tomografi eller CT, scanning.

Den mest almindelige behandling af denne type craniosynostosis er kirurgi.Proceduren udføres typisk, mens patienten stadig er et spædbarn og involverer at fjerne, omforme og udskifte den deformerede knogle.Kirurgi vil hjælpe med at lindre pres på hjernen, skabe plads til hjernen til at vokse korrekt til sin fulde størrelse og forbedre, hvordan hovedet ser ud.Kirurgi er generelt effektiv for de fleste patienter, især dem uden andre genetiske syndromer eller sundhedsmæssige problemer.

Årsagen til sagittal craniosynostosis er ikke godt forstået.Det er muligt, at genetik spiller en rolle i udviklingen af denne type craniosynostosis.Det kan forekomme med andre defekter og med genetiske lidelser som Crouzon, Apert og Carpenter Syndromes.En person med en familiehistorie med sagittal craniosynostosis kan overveje at konsultere en genetisk rådgiver, inden de får børn.

Hvis sagittal craniosynostosis ikke er korrigeret, kan hoveddeformiteten blive alvorlig og permanent.Barnet kan opleve anfald, udviklingsforsinkelser og øget intrakranielt pres.Forældre med børn, hvis hoveder har en usædvanlig form, skal kontakte deres sundhedsudbydere og sikre en konsultation med en pædiatrisk neurokirurg eller neurolog, hvis det er berettiget.