Hvad er Scimitar -syndrom?

Scimitar -syndrom er en medfødt hjertefejl, der er kendetegnet ved et usædvanligt arrangement af lungeårerne.Hos patienter med denne tilstand dræner en eller flere af lungevene fra højre lunge ind i siden af hjertet, som normalt opsamler deoxygeneret blod fra kroppen, så det kan skubbes ind i lungerne.Dette får hjertet til at arbejde hårdere end normalt og kan føre til udvidelse af hjertet og andre medicinske problemer.

Alvorligheden af Scimitar -syndromet varierer betydeligt.Nogle mennesker har det og er helt uvidende, eller har det diagnosticeret, men en læge bestemmer, at virkningerne er så små, at der ikke skal tages handling.I andre tilfælde forårsager defekten sundhedsmæssige problemer eller sætter hjertet i fare, i hvilket tilfælde kan kirurgi anbefales til at løse problemet.Denne tilstand er også kendt som delvis lungevenolobar-syndrom.

Hos en patient med pulmonal venolobar-syndrom har venerne et markant udseende, når de ses på røntgenbillede, der ligner det mellemøstlige våben, der er kendt som en scimitar og forklarer udtrykket scimitarsyndrom.Patienterne pulmonale årer kan dræne fuldt eller delvist ind i den forkerte side af hjertet, og undertiden er hjertet placeret på højre side af brystet i stedet for venstre side.De berørte lunge- og lungeårer har en tendens til at være mindre end normalt, en anden konstatering, der vil være synlig på røntgenbillede.

Denne sjældne hjertefejl diagnosticeres normalt, når nogen ser ud til at opleve hjerteproblemer, og en læge bestiller en medicinsk billeddannelsesundersøgelse tilFå en idé om, hvad der foregår inde i hjertet.Tegn på hjerteproblemer kan omfatte uregelmæssige hjerteslag, svaghed, svimmelhed, åndedrætsbesvær og brystsmerter.Ved hjælp af en røntgenstråle kan en læge identificere det fortællende scimitar-tegn, der indikerer tilstedeværelsen af denne defekt, og bestemme, hvor alvorlig den er på grundlag af anatomiske ændringer, der kan ses i brystet.

Nogle arvelige faktorer gørser ud til at være involveret i Scimitar -syndrom.I familier med en historie med denne fødselsdefekt er det mere sandsynligt, at børn bliver født med den.I andre tilfælde ser det spontant ud uden nogen klar velkendt historie om tilstanden.Det er vigtigt at huske, at ingen kendt familiehistorie ikke er det samme som ingen familiehistorie.En person i familien kan have Scimitar -syndrom, men har en så mild sag, at det aldrig blev identificeret.