Hvad er systemisk vaskulitis?

Systemisk vaskulitis er en alvorlig medicinsk tilstand, der påvirker blodgennemstrømning og blodkarfunktion.Ofte manifesterer sig i nærvær af en autoimmun sygdom, har systemisk vaskulitis potentialet til at forårsage nekrose eller vævsdød på grund af den nedsatte strøm af iltblod.Behandling af denne tilstand er centreret om at bremse sin progression og involverer generelt administration af immunsuppressiv medicin.

Indtræden af systemisk vaskulitis, også kendt som systemisk nekrotiserende vaskulitis, forekommer normalt i nærvær af en autoimmun sygdom, såsom polyarteritis nodosa eller reumatoid arthritis, og kan betragtes som en komplikation af den eksisterende tilstand.Der er ingen kendt årsag til udviklingen af blodkarinflammation, der kendetegner denne sjældne tilstand.Systemisk vaskulitis er en progressiv lidelse, der kan påvirke blodkarfunktionen overalt i kroppen og i sidste ende bringe væv og organsundhed i fare.

Personer, der udvikler systemisk nekrotiserende vaskulitis, kan opleve en række tegn og symptomer, der kan påvirke flere kropssystemer.Den tidlige begyndelse af sygdommen er generelt kendetegnet ved tilstedeværelsen af udtalt træthed, feber og utilsigtet vægttab.Nogle symptomatiske individer kan udvikle hudlæsioner, udslæt, ulcerated væv eller fremhævet misfarvning af hud, der påvirker deres lemmer eller cifre.Oxygenberøvet væv kan i sidste ende begynde at forværres, hvilket resulterer i betændelse og ubehag i det berørte område.

Systemisk nekrotiserende vaskulitis kan også påvirke ens neurologiske funktion negativt, hvilket forårsager nedsat tale, bevægelse og vision.Enkeltpersoner kan også udvikle kroniske hovedpine, anfald eller personlighedsændringer.Nogle kan opleve smerter, prikken eller svaghed i deres lemmer og cifre.I nogle tilfælde kan fælles ubehag manifestere sig, hvilket forårsager betændelse, spasmer og atrofi af det berørte muskelvæv.Andre symptomer, der er forbundet med denne form for vaskulitis, kan omfatte abdominal ubehag og blodige afføring.

Der er flere tests, der kan udføres for at bekræfte en diagnose af systemisk vaskulitis.Efter en fysisk undersøgelse og indledende konsultation kan en person henvises til neurologisk undersøgelse, der vurderer funktionaliteten af ens kognitive, sensoriske og motoriske færdigheder.En sedimentationshastighedstest kan administreres til måling af eksisterende betændelse og blodprøver kan anvendes til at vurdere leverfunktion og antistofniveau.Yderligere test kan omfatte en nervebiopsi, for at evaluere enhver nerveskade, der måtte eksistere, og en urinalyse.

Behandling af systemisk vaskulitis er generelt centreret om at bremse sygdomsprogression.Almindeligvis kan kortikosteroider, såsom prednison, administreres for at undertrykke kroppens immunrespons til tilstedeværelsen af betændelse.Den lave dosis påføring af en steroidmedicin som en del af et langvarigt behandlingsregime tjener ofte til at reducere betændelse, men kan placere den enkelte i alvorlig risiko for bivirkninger, der kan omfatte væskeopbevaring, kompromitteret immunitet og osteoporose.Yderligere antiinflammatoriske medicin, såsom cyclophosphamid, kan også anvendes til behandling af alvorlige vaskulitis-symptomer;Skønt langvarig brug kan inducere bivirkninger, der inkluderer træthed, fælles ubehag og nedsat nyrefunktion.

Prognose forbundet med systemisk vaskulitis er afhængig af sygdomspræsentation, symptomens sværhedsgrad og individets generelle helbred.Personer med denne form for vaskulitis kan have en øget risiko for at udvikle sekundære infektioner, der kan sprede sig til andre dele af kroppen.Organer eller væv, der udviser systemisk vaskulitis-induceret nekrose, kan opretholde varig fysisk eller funktionel forringelse.