Hvad er proceduren for en HIV PCR -test?

Et laboratorium kan analysere en biologisk prøve til spor af human immundefektvirus (HIV) ved anvendelse af en HIV PCR -test.PCR står for polymerasekædereaktion, den teknik, som labanalytikeren bruger til at identificere ethvert spor af virussen.En person, der ønsker at gennemgå en HIV PCR -test, besøger typisk en medicinsk professionel, der tager en prøve, eller han eller hun kan vælge at tage en prøve derhjemme og sende den til laboratoriet.

Når en person er blevet inficeret med HIV, skønt sådanne mulige transmissionsmetoder som ubeskyttet samleje, delte nåle eller forurenede blodtransfusioner, multipliceres virussen.En HIV PCR -test kan identificere virale partikler hos mennesker, der er blevet udsat så sent som to uger før testen.Dette er i modsætning til billigere tests, såsom antistofprøver, hvilket kan kræve måneder med infektionsvækst for at give et positivt resultat.

Blod er den primære prøve til en HIV PCR -test.I mange udviklede lande gennemgår bloddonationer screening på denne måde.Nyfødte babyer med mødre med HIV kræver også en HIV PCR-test i stedet for en af de andre testmuligheder, da babyerne bevarer moderlige anti-HIV-antistoffer i en tid efter fødslen.En voksen, der ønsker at vælge denne test, skal ofte besøge et klinik- eller lægerkontor, hvor doktoren tegner hætteglas med blod til testen.Et andet alternativ kan være at bruge et hjemmeprøvetagningssæt, hvor nogen kan placere blod fra en fingerprik på et prøvekort og derefter sende det til testlaboratoriet.

Når laboratoriet modtager prøven, placerer det noget af blodeti en centrifuge -maskine, og denne maskine drejer prøven i høj hastighed.Hastigheden opdeler prøven af blodlegemer i lag, afhængigt af størrelse og vægt.Derefter kan en analytiker fjerne laget af specifikke blodlegemer, han eller hun ønsker at teste for virale partikler.

Analytikeren tilføjer kemikalier til cellerne for at nedbryde dem og frigive det genetiske materiale inde.Dette genetiske materiale kan omfatte HIV -virus, da det lever og replikeres inde i værtscellerne.Han eller hun tilføjer derefter det genetiske materiale til en blanding af stoffer.

Disse stoffer kan genkende en del af det genetiske materiale i virussen, skære denne del af materialet ud og kopiere stykkerne igen og igen.Generelt genkender disse stoffer også utilsigtet andre dele af virusgenetisk streng, og således fremstiller masser af forskellige størrelser, hvoraf kun en er den del af interessen.Et stykke udstyr kaldet en PCR -maskine giver et varmt sted for disse stoffer at fungere i, hvilket hjælper med at fremskynde replikationen af stykkerne.

Når PCR -maskinen er færdig med sin cyklus, fjerner analytikeren prøven.Han eller hun kører den derefter gennem en agarosegel under en elektrisk strøm.Dette adskiller stykkerne af genetisk materiale i længder.Analytikeren ved, hvor længe den identificerende del af viruss genetisk materiale er sammenlignet med andre potentielle længder, hvilket muliggør påvisning af virussen i den originale blodprøve.