Skip to main content

Hvad er vævsfibrose?

Vævsfibrose er en tilstand, hvor fibrøst bindevæv invaderer et organ.Arvæv dannes som en reparationsproces, og vævet hærder, hvilket reducerer strømmen af væske.Tilstanden er normalt forårsaget af skade, betændelse og forbrændinger.Flere usædvanlige årsager inkluderer stråling, kemoterapi og forkert behandling af lymfødem.Effekter af vævsfibrose og behandling afhænger af dens placering: leveren, sekretoriske kirtler og lunger er blandt de mere almindeligt påvirkede områder.

Leverfibrose er ophobning af overskydende arvæv i leveren.Over tid forstyrrer dette leverens metaboliske funktioner og kan føre til cirrhose, den sidste fase af kronisk leversygdom.Tungt alkoholforbrug, steatosis og brugen af immunsuppressive medikamenter bidrager alle til udviklingen af tilstanden.

Insulinresistens og HIV er kendt for at fremskynde processen med vævsfibrose i leveren.Behandlingsmuligheder inkluderer antibiotika, koagulopati til vitamin K og andre blodprodukter og encephalopati.Patienter tilrådes også at fuldstændigt ophøre med alkoholforbruget og begrænse deres saltindtag.Patienter i de avancerede stadier af cirrhose er ofte kandidater til levertransplantation.

Cystisk fibrose (CF) er en genetisk sygdom i de sekretoriske kirtler, hvor kropsvæsker som slim og sved er klistret og tykkere end normalt.Et enkelt, defekt gen, der findes i kromosom 7 mdash; kromosomet, der styrer vand og saltbevægelse ind og ud af celler mdash; er den arvelige årsag til CF.Vævsfibrose af denne art påvirker typisk tarmen, bugspytkirtlen eller leveren.Lungerne, bihulerne og kønsorganerne kan også blive påvirket.

Selvom der ikke er udviklet nogen kur til CF, kan flere levedygtige behandlinger, såsom brystfysioterapi (CPT) og iltbehandling, gøre tilstanden markant mere håndterbar.Intravenøs, oral og inhaleret medicin har også vist sig at lindre symptomer på vævsfibrose.Patienter med avanceret lungesygdom kan vælge lungetransplantation, selvom proceduren bærer mange risici.

Ved lungefibrose udvikles overskydende fibrøst bindevæv i lungerne.Tilstanden kaldes ofte ”ardannelse af lungerne” og kan være en sekundær virkning af andre interstitielle lungesygdomme.I nogle tilfælde kan det være idiopatisk lungefibrose (IDP) eller cyptogen fibroserende alveolitis (CFA), sygdomme, hvor årsagen er ukendt.Symptomerne inkluderer dyspnø (åndenød), tør hoste og markant nedsat kapacitet til at træne.Da ardannelse er permanent, når det er udviklet, er der ingen bevis for, at vævsfibrose i lungerne kan behandles med medicin, selvom det kan hjælpe med at forhindre yderligere skader og lette symptomer.