Hvad er ugunstige bivirkninger?

Bivirkninger er eventuelle reaktioner på et medicin eller receptpligtig medicin, der har negative konsekvenser.Nogle bivirkninger på medicin er ubehagelige, men alligevel godartede;For eksempel kan allergimedicin forårsage døsighed, eller antibiotika kan forårsage kvalme, bare for at nævne nogle få.Bivirkninger er imidlertid generelt alvorlige nok til at få patienten til at stoppe med at tage medicinen eller potentielt kan forårsage skade på lang sigt.

Bivirkninger skal rapporteres til en læge med det samme.Nogle opdages ikke, før en større gruppe patienter har taget lægemidlet og oplevet bivirkninger;Producenten kan derefter beslutte at trække stoffet helt ud af markedet.For eksempel kan et lægemiddel øge risikoen for hjerteanfald hos patienter, men dette opdages muligvis ikke på kort sigt.Når denne bivirkning er opdaget, vil lægemidlet imidlertid blive trukket ud af markedet for yderligere undersøgelse og en omformulering.

Nogle gange forekommer bivirkninger, fordi patienten ikke følger instruktionerne, når man tager lægemidlet.Patienten kan tage for meget eller kan tage den sammen med et andet lægemiddel.Dette er kendt som bivirkning af lægemiddelinteraktion, og er grunden til, at det er meget vigtigt for patienten at fortælle sin læge og farmaceut om hver enkelt medicin, som han tager, hvad enten det er et andet receptpligtigt lægemiddel eller et lægemiddel,.Andre gange kan medicinsk fejl, såsom en læge fejl, føre til bivirkninger.Eksempler på disse bivirkninger inkluderer nyresvigt, leverskade, en stigning i blodtryk eller kolesterol, der fører til hjertesygdom, glaukom, diabetes, anfald, fødselsdefekter og depression eller demens, blandt mange andre.Nogle bivirkninger kan kun forekomme, når man starter eller stopper en behandling;For eksempel er kvalme og diarré almindelige virkninger, når man starter antibiotika, men er generelt ikke alvorlige nok til at kræve, at patienten holder opog eksisterende lægemidler og for at afgøre, om der findes ugunstige bivirkninger.Resultater fra de kliniske forsøg er generelt inkluderet i de oplysninger, der leveres med lægemidlet, når det først er godkendt til fremstilling og til brug hos patienter.Det er vigtigt at læse alle disse oplysninger omhyggeligt, følge doseringsinstruktionerne nøjagtigt og straks underrette den ordinerende læge, hvis der opstår nogen bivirkninger.