Hvad er de forskellige neurofibromatosebehandlinger?

Neurofibromatose, en genetisk tilstand, der normalt er diagnosticeret i barndommen eller den tidlige voksen alder, får tumorer til at dannes på nervevævet i hjernen, nerver og/eller rygmarv.Den mest almindelige type neurofibromatose er type 1, kendt som NF1;NF2 og Schwannomatosis er mindre almindelige.Neurofibromatose -behandlinger fokuserer oftest på at spore patienten til udvikling af komplikationer.Kirurgi, kemoterapi og stråling for ondartede tumorer og rygstol er andre former for neurofibromatosebehandlinger;Der er ingen medikamentbehandlinger for denne tilstand.

Tegnene på neurofibromatose kan være til stede ved fødslen og er næsten altid synlige af barnet 10 -års fødselsdag.Tegnene på NF1 kan omfatte cafe-au-lait pletter på huden og tumorer på synsnerven og i iris af øjet, unormalt stor hovedomkrets og unormal skeletudvikling.I NF2 ses tumorvækst på den ottende kraniale nerve, tidlige grå stær eller andre nervesystem tumorer ofte.Det vigtigste symptom ved Schwannomatosis er en mangel på tumorudvikling på den ottende kraniale nerve og smerter.

Neurofibromatosis -behandlinger fokuserer normalt på at spore sygdommen og overvåge patienten for mulige komplikationer.På et årligt barns børn vil lægen kigge efter nye neurofibromer og tjekke gamle for enhver vækst.Eventuelle unormale skeletændringer kan bemærkes, og den samlede vækst og udvikling kan sammenlignes med vækstdiagrammerne designet til børn med NF1.Kognitiv udvikling og skolefremskridt såvel som en fuld øjenundersøgelse er også en del af neurofibromatose -behandlingsprotokollen.Afhængig af sværhedsgraden af tilstanden, kan voksne have brug for langt færre lægebesøg for at overvåge deres neurofibromatose.

Hvis det konstateres, at en tumor presser på væv eller organer, kan lægen anbefale operation for at fjerne tumoren.Kirurgiske neurofibromatosebehandlinger er ikke uden risici, såsom nerveskade eller høretab.Det er vigtigt, at kirurgen opleves med neurokirurgi og neurofibromatosebehandlinger.

For mennesker med NF2 eller dem, der har et vestibulært schwannoma, kan stereotaktisk radiokirurgi være den bedste mulighed for fjernelse af tumor.Stereotaktisk radiokirurgi holder komplikationer af høretab fra operation til et minimum.Den største ulempe ved denne type kirurgi, især hos små børn, er muligheden for strålingsinduceret kræft.Forekomsten af denne kræft øges med hver kirurgisk procedure.

Størstedelen af neurofibromatosetumorer er godartede eller ikke-kræft.De tumorer, der viser sig at være ondartede eller kræft, behandles med standardkræftprotokoller.Dette kan omfatte kemoterapi og/eller strålebehandling og fjernelse af kirurgisk tumor.

Skeletabnormaliteter er almindelige komplikationer af neurofibromatose.Def for rygsøjlen kan korrigeres med en rygstag, som for skoliose.Hvis abnormaliteten er særlig alvorlig, kan rygkirurgi være berettiget.Lægemiddelbehandlinger kan være tilgængelige for nogle komplikationer af denne tilstand, såsom højt blodtryk.På dette tidspunkt er der ingen neurofibromatosebehandlinger, der faktisk kurerer selve sygdommen.