Hvad er de forskellige typer kraniofacial kirurgi?

Craniofacial kirurgi korrigerer erhvervet eller medfødte deformiteter i ansigtet og kraniet, med undtagelse af hjernen og øjnene.En deformitet opstår, når en kropsdel afgår fra normen i størrelse eller form.En deformitet i ansigtet eller kraniet kan være medfødt eller til stede ved fødslen eller erhvervet på grund af miljøfaktorer, traumer eller sygdom.Nogle gange kan disfigurering tilskrives en genetisk mutation, men ofte er årsagen stadig ukendt.Craniofacial kirurgi er under paraplyen af plastisk kirurgi, der rekonstruerer kropsvæv, enten af terapeutiske eller kosmetiske grunde.

Craniofacial kirurgi kan håndtere flere typer væv i en operation, herunder hud, muskler, knogler, tænder og bindevæv.For at udføre en sådan procedure skal kirurger have særlige kvalifikationer, herunder træning i neurokirurgi, plastisk kirurgi, øre, næse og hals (ENT) kirurgi og maxillofacial kirurgi.Det er dog standardpraksis, at flere specialister kombinerer kræfter til behandling af alle facetter af en craniofacial abnormitet.Det er også sædvanligt, at en anæstesilæge og et team af sygeplejersker er til stede under operationen.

Tidligere blev sådanne procedurer opdelt i mange operationer og sendte en patient til en anden specialist for separat til at operere på forskellige væv eller områder af kraniet eller ansigtet.Denne praksis førte ofte til dårlige resultater, herunder høj dødelighed.I dag foretrækker læger at kombinere procedurer, så patienten gennemgår så få operationer som muligt, hvilket i høj grad har forbedret succes med kraniofacial kirurgi.Disse procedurer er imidlertid stadig en alvorlig virksomhed, især for børn, og kræver ofte en betydelig mængde tid og forårsager betydeligt blodtab.

Almindelige typer kraniofaciale deformiteter inkluderer craniosyntosis, ganespalte og læbe, Miller -syndrom, ansigtsspalte, ansigtsparese, hæmangiom, frontonasal dysplasi og Pierre Robin syndrom.Craniosyntosis opstår, når suturerne eller pauserne mellem knoglerne i kraniet smelter sammen for tidligt i spædbarnet.Denne tilstand resulterer i symptomer, der kan omfatte vidt set, fremspringende øjne, en flad næse, unormale pande, spids tæer og fingre, fremspringende eller bag-sæt kæbe og hængende øjenlåg.Behandling med kraniofacial kirurgi vil variere baseret på hvilke symptomer en patient præsenterer.

Af ukendte grunde forekommer spalte læber og spalte ganer undertiden i den tidlige udvikling.En spalte læbe kan optræde som en svag rift i overlæben eller en komplet adskillelse af læben, der strækker sig til næsen.En spalte gane er, når der er en adskillelse i mundens tag.Spalte gane er et tegn på Pierre Robin -syndrom, som også præsenterer med unormalt små underkæber, trukket tunger tilbage og blokerede øvre luftveje.Årsagen til Pierre Robin -syndrom er også ukendt, men menes at være forbundet med et problem i føtal kæberudvikling.

Flere typer kraniofacial kirurgi kan kombineres eller udføres separat for at behandle en deformitet.Distraktion osteogenese (DO), også kaldet mandibulær distraktion, forstørrer kirurgisk en unormalt lille underkæbben.Naopharyngeal kanulation er en foretrukken metode til at hjælpe babyer med at trække vejret med blokerede luftveje, da det er mindre invasivt.I denne procedure skubbes et åndedrætsrør ind i næsen og ned i halsen for at holde luftvejene åben, indtil barnets kæber udvikler sig yderligere.

For at reparere en spalte læbe foretager en kirurg et snit på begge sider af spalte og slutter sig derefter sammen med læben sammen og sørger for at sikre normal læbeudseende og muskelfunktion.Reparation af spalte ganen kræver en maxillofacial kirurg, der foretager et snit i mundens tag og omstrukturerer muskler og knoglevæv for at skabe en normal gane.Hvis et barn har en mishapen -kranium, kan læger anbefale et smertefrit remoldingsband eller hjelm for at hjælpe barnets hoved med at udvikle sig mere normalt.Dette er partikelArly effektiv i de første seks måneder efter fødslen.