Hvad er adenovirus genterapi?

adenovirus genterapi er en videnskabelig teknik, der bruges til behandling af genetiske lidelser.Det fungerer ved at erstatte eller supplere unormalt genetisk materiale med normalt genetisk materiale.Denne teknik er stadig under udvikling, og der er en række udfordringer at overvinde såvel som etiske problemer at tackle, før den kan bruges i vid udstrækning.

Adenovirus er den type virus, der giver folk åndedræts-, tarm- og øjeninfektioner.Den mest kendte adenovirus er forkølelse.Disse vira overføres normalt via luftbårne partikler, såsom fra en nys eller hoste, men i adenovirus genterapi er de mere specifikt målrettet.Dette gøres normalt ved at injicere en person med virussen eller kombinere virussen med personcellerne i laboratoriet og derefter genindføre cellerne til personen.

Virus bruges i genterapi, fordi de har udviklet sig til at levere deres genetiske materialetil levende celler effektivt og hurtigt.Genterapi drager fordel af denne kendsgerning og bruger vira, der normalt giver mennesker infektioner for at give dem normalt genetisk materiale i stedet.Dette gøres ved genetisk at konstruere virussen for at fjerne dets naturlige genetiske materiale og erstatte det med noget andet.Adenovirus bruges som vektor, også kaldet bæreren, i adenovirus genterapi, men andre vira, såsom retrovirus og herpes simplex -virus, bruges også til genterapi.

adenovirus genterapi såvel som andre typer genTerapi er stadig en eksperimentel teknik, og en masse forskning og udvikling er endnu ikke gjort, før det kan være en almindelig behandling af sygdomme og genetiske lidelser.Forskere arbejder stadig på at målrette mod specifikke celler med adenovirus genterapi og skabe langsigtede resultater.Kropperne egne forsvar kan forårsage problemer i behandlingen, hvis immunsystemet angriber adenovirus og gør det ineffektive eller overreagerer til det punkt, at de forårsager farlig betændelse.Forstyrrelser forårsaget af et enkelt gen er de bedste kandidater til genterapi, fordi det er endnu mere kompliceret at målrette flere gener.det kan bære.Der er også etiske spørgsmål omkring denne behandling, herunder spørgsmålet om, hvem der bestemmer, hvilke gener der betragtes som normale eller unormale, og om alle handicap og lidelser skal helbredes og forhindres.Genterapi er også i øjeblikket meget dyrt, hvilket rejser spørgsmålet om differentiel adgang til behandling baseret på indkomst.Denne forskning er omhyggeligt reguleret for at sikre, at den gøres sikkert.