Hvad er faktor VIII?

Faktor VIII er en blodkoagulationsfaktor, også kendt som antihemofil faktor (AHF).Det er et naturligt protein, der forekommer i kroppen for at hjælpe med at danne blodpropper.Dette protein sammen med andre stoffer i kroppen stopper blødningsprocessen, der opstår, når en person bliver såret.Som sådan er det et vigtigt protein at have i kroppen.Hvis denne blod koagulationsfaktor mangler eller mangler, kan det være potentielt farligt for det berørte individ.

Når en person mangler en tilstrækkelig mængde faktor VIII, er han eller hun ikke i stand til effektivt at danne blodpropper.Hæmofili A, også kaldet faktor VIII -mangel, er en lidelse forårsaget af en mangel på faktor VIII.Denne lidelse er kendetegnet ved langvarig blødning og er normalt arvet, skønt ikke altid.Mens genet til lidelsen har en tendens til at blive arvet, kan nogle gange en spontan mutation forekomme, og en person uden familiehistorie med hæmofili udvikler tilstanden.Hannerne, mere end hunner, har en tendens til at lide af hæmofili, da genet, der er ansvarlig for lidelsen, findes på X -kromosomet, hvor mænd har en og hunner har to.

Niveauerne af faktor VIII i en persons krop kan variere ogAfhængig af hvor meget af koagulationsfaktoren er i hans eller hendes krop, kan en person lide af mild, moderat eller svær hæmofili.Generelt kræver små nedskæringer eller andre mindre skader normalt ikke lægehjælp fra en læge, men dybere nedskæringer eller flere traumatiske skader kan være farlige.Dette skyldes, at uden en tilstrækkelig mængde faktor VIII kan blodkoagulationsprocessen ikke finde sted effektivt, og skaden kan blø i en lang tid.Den berørte person risikerer at miste en stor mængde blod.Disse alvorlige situationer kræver øjeblikkelig lægehjælp.

En person, der lider af alvorlig mangel på faktor VIII, kan være nødt til at modtage faktorbehandlinger, hvor han eller hun får regelmæssige erstatningsbehandlinger af AHF -medicin.AHF-medicin kommer fra enten doneret plasma eller som rekombinant faktor, som er menneskeskabt.Modtagelse af faktorbehandlinger hjælper en person med at kontrollere, forhindre eller behandle blødningsepisoder.Under regelmæssig faktorbehandling injiceres medicinen i venen, og proceduren tager cirka fem til 10 minutter at gennemføre.I sjældne tilfælde reagerer en person muligvis ikke på faktorbehandling, fordi han eller hun begynder at udvikle antistoffer mod medicinen.