Hvad er behandlingen af Scimitar -syndrom?

Passende behandling af Scimitar -syndrom, en sjælden medfødt hjertefejl, afhænger af detaljerne i en patients sag, men kan involvere operation.Patienter med milde tilfælde har muligvis ikke brug for specifik behandling og får faktisk nogle gange en sen diagnose, mens alvorlige tilfælde kan være i åbenlyst behov for kirurgisk styring kort efter fødslen.I denne tilstand klarer nogle af det frisk oxygenerede blod fra lungerne ikke at nå resten af kroppen på grund af en vaskulær abnormitet.En kardiolog kan evaluere patienten for at bestemme, hvordan man går videre med behandling.

Alvorlige tilfælde viser ofte symptomer kort efter fødslen eller tidligt i barndommen.Børn kan græde, udvikle træthed let og kæmpe for åndedræt.De kan også opleve bluing i ekstremiteterne, hvilket indikerer, at der forekommer et kredsløbsproblem, og deres kroppe får ikke nok ilt.En medicinsk billeddannelsesundersøgelse af brystet kan vise de karakteristiske radiografiske tegn, der er forbundet med denne tilstand;Scimitar -syndrom er navngivet efter den halvmåneform skabt af det unormale venøse tilbagevenden i brystet, der ligner noget som en scimitar.

Hvis en patient er i nød, eller mængden af blod, der når venstre side af hjertet, er ikke tilstrækkelig til atimødekomme langsigtede behov, kirurgi kan være nødvendig.I operationen kan lægen skabe en forbindelse mellem højre og venstre sider af hjertet for at lade det iltede blod dræne ordentligt.En anden mulighed er at flytte det unormale blodkar.Den bedste fremgangsmåde til Scimitar -syndrom kan afhænge af kirurgens oplevelse, patientens anatomi og sagens detaljer og kan involvere en vis diskussion med et plejeteam, før de udvikler en plan.

Et potentielt problem med behandling af Scimitar -syndrom er detHvis sagen er alvorlig, kan patienten have andre abnormiteter.Disse kan skabe komplikationer i kirurgi eller kan nødvendiggøre en ventetid på operation for hjerteproblemet.En omhyggelig evaluering er nødvendig for at kontrollere for andre problemer, der muligvis skal overvejes, når man leverer behandling til patienten, og undertiden kan genetisk test anbefales, hvis disse træk kan have en familiær forbindelse.

Udsigter for en patient med Scimitar -syndrom kan væremeget variabel.Kirurgen skal være i stand til at give mere information om de potentielle resultater og hvilken slags bedring der kan forventes.Nogle patienter fører meget aktive liv efter operationen og oplever muligvis ikke fremtidige komplikationer.Andre kan være nødt til at vende tilbage til yderligere operationer og opfølgninger på grund af komplikationer relateret til andre forhold eller den originale Scimitar -defekt.