Hvad er Ticagrelor?

Ticagrelor er en medicin, der forhindrer blodpropper.Det er medlem af en klasse af lægemidler kendt som antiplateletter og er effektiv til at forhindre blodpropper i store arterier, herunder aorta og lungeblodkar.Dette antikoagulant blev testet og vist at være mere effektivt end mange andre lægemidler, men er ikke godkendt til brug af De Forenede Staters Food and Drug Administration (FDA).I Den Europæiske Union er medicinen tilgængelig.

Som andre antiplateletter fungerer Ticagrelor ved at forhindre blodplader i at gå sammen.Forskellige typer antiplateletter påvirker blodplader på forskellige måder mdash;Ved at hæmme deres skabelse, forhindre dem i at samle eller forhindre dem i at binde med visse enzymer, der hjælper dem med at klumpe sammen.Ticagrelor er kemisk adskilt fra andre antiplateletter.Virkningerne af denne medicin er også reversible, i modsætning til mange andre antiplatelet -lægemidler.

I indledende undersøgelser blev Ticagrelor testet mod et lignende lægemiddel kaldet clopidogrel.Ticagrelor viste sig at handle hurtigere end dens konkurrence.Dødsfald på grund af blodklotrelaterede problemer, såsom slagtilfælde og hjerteanfald, var også lavere.Eksperimentet var dobbeltblind med 18.624 patienter.

På trods af de positive resultater af den indledende undersøgelse godkendte FDA ikke Ticagrelor til brug i USA.I deres egen undersøgelse testede FDA medicinen ved hjælp af ca. 1.400 patienter og fandt ikke det samme resultat.I FDA -undersøgelsen var det mere sandsynligt, at patienter oplevede et dødeligt hjerte -kar -problem, mens de brugte ticagrelor.En anden grund til, at FDA ikke godkendte denne medicin, er, at det forårsager flere problemer med blødning end clopidogrel, et resultat, som blev observeret af begge undersøgelser.Dette udgjorde en risiko for patienter, der havde brug for at gennemgå en operation, skønt dette problem kunne fjernes, hvis medicinen blev stoppet 5 dage før operationen.

Det vidste ikke, hvorfor resultaterne af disse to undersøgelser viste modsatte resultater, skønt producenten af Ticagrelor harforeslog, at en aspirindosis, der bruges sammen med Ticagrelor, kan være blevet administreret forkert hos amerikanske patienter.På trods af den dårlige præstation af Ticagrelor i FDA -undersøgelsen stemte FDA's rådgivende udvalg 7 til 1 for at godkende medicinen til brug i USA.I december 2010 afviste FDA imidlertid at gøre det.En anden undersøgelse kan udføres af producenten for at ansøge igen om FDA.