Hvad er opioidreceptorer?
En opioidreceptor er en G-proteinkoblet receptor, hvor aktiveringen af et protein på ydersiden af en celle aktiverer en kaskade af kemiske veje i cellen. Opioidreceptorer er molekyler eller steder i kroppen, der aktiveres af opioidstoffer. Disse steder blev opdaget i de tidlige 1970'ere under forskning i, hvordan opiatmediciner udøver deres handling i den menneskelige krop. Opioidreceptorer findes i overflod i rygmarven, men findes også i i lavere koncentrationer på steder som fordøjelseskanalen. Der er mange opiatstoffer, der er i stand til at aktivere receptorstederne, herunder endogene opioider fremstillet af det humane system, som endorfiner og enkephaliner, såvel som eksterne laboratoriefremstillede opiater, som hydrokodon og morfin.
opioidreceptorer inhiberer transmissionen af impulse i excitatoriske stier inden for det menneskelige kropssystem. Disse veje inkluderer serotonin, catecholamin og stof P -veje, som erAlt impliceret i smerteopfattelse og følelser af velvære. Opioidreceptorer subklassificeres yderligere i MU-, delta- og kappa -receptorer. Alle klasser, mens de udviser forskellige handlingsformer, deler nogle grundlæggende ligheder. De er alle drevet af kaliumpumpemekanismen, der findes på plasmamembranen i størstedelen af cellerne.
De forskellige handlinger, der ses af Mu-, Delta- og Kappa -betegnelserne, skyldes ikke så meget på grund af forskellige cellulære responser, efter at kaliumpumpen er aktiveret, men på grund af den anatomiske placering af receptorerne. F.eks. Udviser opiatreceptorer, der er placeret på rygmarven og i hjernen, en smertefuggningseffekt i centralnervesystemet, hvorimod opiatreceptorer i luftvejene og fordøjelseskanalerne hæmmer andre handlinger som fordøjelse og hostens respons. Den hæmmende respons aktiveres i alle opioidreceptorer, der begynderMed inhiberingen af et almindeligt enzym, adenylatcyklase. Den efterfølgende kemiske kaskade efter denne indledende kemiske reaktion reducerer strømmen af relaterede oplysninger til behandlingscentre i hjernen. Mennesker, der lider af tilbagetrækning af opiatmedicin, har ikke nok opiatstof til at hæmme disse excitatoriske veje, hvilket fører til agitation og en overdrevet smerterespons.
Meget af den forskning, der er blevet udført på opioidreceptorer, fokuserer specifikt på MU -receptoren. Stimulering af denne receptor er forbundet med intense følelser af eufori og sindsro. Denne reaktion antages delvis at være på grund af MU-receptorens krydsreaktion med dopamin og gamma-amino butyric acid (GABA) neurotransmitter-systemer. Kroppen producerer et opioidstof, der ligner MU-receptorbundet narkotisk, morfin.