Hvad er en koagulationsmekanisme?

En koagulationsmekanisme er serien med kemiske processer, der forekommer i kroppen, og som fører til dannelse af en koagulat.En blodprop er en samling af celler, der forsegler og beskytter beskadigede områder med blodkar, mens kroppen helbreder sig selv.Selvom der kan dannes en koagulat, fordi der har været en skade, kan den også dannes på grund af visse sygdomme eller blodforstyrrelser.En blodprop er beregnet til at stoppe blødning og forhindre infektion samt give et sikkert område til helbredelse at forekomme.Efter at området er blevet repareret, opløses koaglen tilbage i kroppen.

Når et blodkar er beskadiget, begynder koagulationsmekanismen, når vægge i karret frigiver visse unikke proteiner.Disse proteiner sender signaler til en type celle i blodet kaldet en blodplade.Blodplader oprettes i knoglemarven og er de første celler, der støder på det beskadigede område.De konvergerer straks på skaden og danner en midlertidig barriere for at forsegle såret og stoppe blødningen.

Den næste begivenhed, der forekommer, er aktiveringen af thrombinsystemet.Dette kaldes også en koagulationskaskade.Efter at denne del af blodkoagulationsprocessen begynder, forekommer en række kemiske reaktioner.Hver reaktion danner et nyt sæt kemikalier og proteiner, som derefter reagerer igen.Denne kaskade resulterer i dannelsen af lange strenge af et stof kaldet fibrin.

Fibrinet flytter til det område, som blodpladerne har forseglet.Strenge af fibrin binder sig over blodpladerne for at styrke og stabilisere koagulatet.Kombinationen af blodplader og fibrinstrenge afslutter dannelsen af koagulatet, og skaden kan begynde at heles.

koagulationsmekanismen varierer lidt afhængigt af den type blodkar, i hvilken processen forekommer.I vener dannes blodprådene fra mere fibrin end blodplader.I arterier er koagerne flere blodplader end fibrin.

Visse sygdomme kan forårsage koagulationsmekanismen til funktionsfejl.I disse tilfælde kan der ikke dannes en koagulat uden grund.Klutten kan også fortsætte med at samle blodplader og fibrin, indtil den er stor nok til at blokere blodkaret.

Tilsvarende er der lidelser, såsom hæmofili, der afbryder koagulationsmekanismen og hindrer dannelsen af blodpropper.I en hæmofiliac forstyrres koagulationsvejen, der danner fibrin, og koagulationskaskaden er ikke i stand til at begynde.Uden fibrin for at stabilisere den midlertidige blodprop, brydes blodpladerne let fra hinanden og blødning genoptages.