Hvad er komplementering?

Undersøgelsen af cellulære ændringer eller mutationer er et primært forskningsområde inden for genetik.Et område af interesse for forskere vedrører, hvordan en organisme kan overvinde genetiske abnormiteter for at bevare den normaliserede version af en egenskab.Komplementeringstest kan løse dette problem ved at studere organismer med genetiske mutationer og deres afkom.Hvis en afkomets egenskab udtrykkes normalt selv i nærvær af kendte genetiske mutationer, siges det genetiske forhold at være komplementært.

For at forstå komplementering skal visse genetiske udtryk først defineres.Genudtryk er på det mest basale niveau af komplementering, og gener er små enheder inden for en organisme, der holder og videregiver træk.De består af deoxyribonukleinsyre (DNA) og ribonukleinsyre (RNA).De forskellige former for et gen er kendt som alleler, og hvert gen opbevares på DNA -strukturer kaldet kromosomer.Et gen kan udtrykkes i form af bogstavsymboler kaldet genotyper, men dets faktiske fysiske udtryk i form af en egenskab mdash;Ligesom Blue Eyes Mdash;kaldes en fænotype.

Da de fleste organismer har to kromosomsæt, vil hver egenskab generelt have et gen på hvert kromosom.Når allelerne af de to gener er de samme, omtales udtrykket som homozygote.Hvis genalelerne på kromosomerne imidlertid er forskellige, resulterer et heterozygote ekspression.

Forskere overvejer komplementering, når de studerer genetiske mutationer.Disse abnormiteter opstår, når en transformation finder sted inden for DNA'et.De kan forekomme på grund af miljøfaktorer eller ved cellulære fejl eller processer.Mutationer har en tendens til at være recessive mdash;eller mindre almindelig og indflydelsesrig mdash;snarere end dominerende.Når en fænotype eller fysisk ekspression er en del af det normale gennemsnit snarere end et muteret ekspression, er den kendt som en vildtype-fænotype.

Komplementeringsresultater, når en celle eller organisme har et normalt genetisk ekspression, selvom det er produktet af to kendte mutationer.For eksempel har de fleste fluer i frugtflue -arterne røde øjne.Mutanter har imidlertid hvide øjne.Hvis afkom af to hvidøjede frugtfluer besidder røde øjne, havde afkom sandsynligvis komplementære genetiske træk.

Sådanne konklusioner kan drages, fordi mutationer er recessive træk, der kræver to forskellige recessive bidrag.Hvis en mutation finder sted på forskellige gener, kan de dominerende versioner af et organismes gen erstatte den recessive version af det andet organismes gen.Dette producerer en normal fænotype.

Genetiske forskere finder anvendelighed i komplementationstest, fordi komplement -DNA og komplementsekvens kan hjælpe med at bestemme, hvor specifikke mutationer opstår på et gen, og hvilke gener der er ansvarlige for mutationen.Disse test kombinerer to celler med den samme udtrykte mutation sammen via en komplementreceptor.Som skitseret studerer forskere derefter, om cellerne producerer et afkom, der også har den pågældende mutation.En ikke-komplementering finder forskere forskere om, at mutationen sandsynligvis forekommer på det samme gen i begge organismer.Hvis afkommet imidlertid har afskaffet mutationen, forekom abnormaliteten sandsynligvis på to forskellige gener.