Hvad er genetiske markører?

Genetiske markører er sekvenser af DNA, som er blevet sporet til specifikke placeringer på kromosomerne og forbundet med særlige træk.De demonstrerer polymorfisme, hvilket betyder, at de genetiske markører i forskellige organismer af samme art er forskellige.Et klassisk eksempel på en genetisk markør er det DNA -område, der koder for blodtype hos mennesker: alle mennesker har og har brug for blod, men individuelle menneskers blod kan være meget anderledes som et resultat af polymorfisme i området med genomet, somKoder til blod.

Der er en række anvendelser til genetiske markører.En af de mest åbenlyse er at spore arv og historie med træk, fra øjenfarve til genetiske sygdomme.At forstå, hvilke områder af genomet der er involveret i arv af særlige træk, kan hjælpe forskere med at forstå disse træk, og dette kan undertiden anvendes til diagnose og behandling af sygdomme.F.eks. Er adskillige genetiske markører forbundet med en øget risiko for brystkræft, og kvinder med disse markører kan vælge mere aggressiv forebyggende pleje til at tackle denne risiko.

Genetiske markører bruges også i faderskabstest og efterforskning af forbrydelser.Ved at lede efter specifikke genetiske markører kan kendte prøver af DNA sammenlignes med ukendte prøver eller prøver for at bestemme, om prøverne er relateret eller identiske eller ikke.DNA -test inkluderer normalt sammenligninger af flere alleler, ikke kun en, for at bekræfte, at lighederne mellem prøverne faktisk er meningsfulde.

Nogle genetiske markører er hele gener, mens andre er uddrag af DNA, som ikke nødvendigvis tjener en funktion.De kan vises på et tidspunkt i genomet eller i flere områder, undertiden på forskellige kromosomer.Genetiske markører kan også bestå af tråde til gentagelse af DNA;Polymorfisme Disse gentagne dele er af enorm interesse for forskere, der studerer arv af adskillige træk.

Variationerne mellem genetiske markører hos to mennesker kan undertiden være meget subtile, men disse små variationer kan gøre en enorm forskel.Når genomet blev sekventeret, begyndte forskere at fokusere på at identificere genetiske markører, så de kunne lære mere om, hvordan genomet blev arrangeret.Identificering af nye markører er en omhyggelig proces, der inkluderer behandling af DNA fra relaterede individer eller personer med den samme genetiske tilstand for at finde fællesskaber, der kunne bruges til at finde ud af bestemte træk.Især når markører vises på flere punkter i genomet og interagerer med hinanden, kan det være meget udfordrende at spore dem ned.