Hvad er en kloningsvektor?
En kloningsvektor er et segment af DNA, der kan bruges som bærer til udenlandsk DNA, så udenlandsk DNA kan indføres i celler.Når kloningsvektoren er tilsat til en celle, kan det udenlandske DNA begynde at gentage sig selv og producere adskillige kopier af det udenlandske DNA, som kan bruges til et antal formål.Flere laboratorier sælger kommercielt generiske kloningsvektorer, der kan bruges i forskning, og folk kan også udforme deres egne til specifikke projekter.
Et antal organismer kan bruges som kilder til kloningsvektorer.Nogle skabes syntetisk, som i tilfælde af gær kunstige kromosomer og bakterielle kunstige kromosomer, mens andre er taget fra bakterier og bakteriofager.I alle tilfælde skal vektoren ændres genetisk for at imødekomme det udenlandske DNA ved at oprette et indsættelsessted, hvor det nye DNA vil passe.
En kloningsvektor skal have et indsættelsessted, der ideelt kan rumme mange forskellige strenge af udenlandsk DNA, der giver forskere mulighed for at bruge vektoren til forskellige projekter.Det har også brug for en DNA -sekvens, der giver den mulighed for at forplantes sig selv, når den er indsat i målcellen, og den har brug for en markør, som forskere kan bruge til at finde det udenlandske DNA, når kloningsvektoren starter forplantning.Antibiotikaresistens vælges klassisk som en markør, så celler kan introduceres til et antibiotikum, der dræber celler uden det fremmede DNA, hvilket efterlader klonerne.De kan bruges til at duplikere en del af DNA med henblik på forskning og yderligere undersøgelse, som det gøres, når folk tester DNA i et retsmedicinsk laboratorium, eller når folk leder efter defekte gener, der kan være ansvarlige for genetiske tilstande.Kloningsvektorer bruges også i genteknologi, da de tillader folk at manipulere DNA og lave adskillige kopier af det ændrede DNA.
Arbejde med kloningsvektorer kræver et laboratorium med udstyr, der giver folk mulighed for at manipulere DNA.Brug af en lagerkloningsvektor fra et laboratorium kan skære ned på den tid, der er nødvendig for at udvikle en vektor, men forskere skal stadig være i stand til at vælge det streng af udenlandsk DNA, de ønsker at indsætte og integrere det i kloningsvektoren med hjælpaf begrænsningsenzymer, der adskiller DNA -tråde i vektoren for at muliggøre indsættelse eller "ligering" af det nye DNA.